Диметилглиоксим

(3-метил-1-бутен-3-ол) (СН 3)2 С(ОН)СН=СН 2, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со специфич. Запахом. Т. Кип. 97,3 °С. D420 0,824. ND20 1,417. Неограниченно раств. В ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе Н 2 О. Т. Кип. 86,1 °С). В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. В пром-сти Д. Получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-б..

C2H8N2, мол. М. 60,10. Жидкости. Несимметричный Д. (CH3)2NNH2. Т. Пл. -57°С, т. Кип. 62,8-63,8°С. D420 0,7911. ND20 1,4084. H 0,51 мПа. С (25 °С). DH0oбр-53,5 кДж/моль. Очень гигроскопичен. Смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Сильное основание. РKa 7,21 (30 °С). Образует устойчивые соли с к-тами, напр., кристаллич. Гидрохлорид (т. Пл. 81-82°С). Подробнее о хим. Св-вах см. Гидразина замещенные органические. В пром-сти его получают. 1) нитро..

(2,3-дитиабутан) (CH3)2S2, мол. М. 94,20. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -84,69°С, т. Кип. 109,74°С;d420 1,0623. ND201,5259. M 6,50.10-30 Кл. М. С 0p 94,37 Дж/(моль. К). DH0 исп 33,87 кДж/моль (100 °С), DH0 обр -153,03 кДж/моль. S0298336,89 Дж/(моль. К). Раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилдисульфидов (см. Дисульфиды органические). По сравнению с др. Гомологами он проявляет повыш. Реакц. Способность при хлорировании по..

(метиловый эфир) СН 3 ОСН 3, мол. М. 46,07. Бесцв. Газ с запахом, напоминающим запах хлороформа. Т. Пл. - 138,5 °С, т. Кип - 25,0 °С. Плотн. 2,091 г/л. H.0,01 мПа. С (20 °С). T крит 126,9 о С, р крит5,32 МПа. DH0 исп 21,5 кДж/моль, DH0 обр - 184,1 кДж/моль. S0298266,5 Дж/(моль. К). Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, воде. Д. Э.- родоначальник класса алифатич. эфиров простых. Сравнительно инертен, разлагается только при т-ре красного каления, не реагирует при умеренных т-рах с Na,..