Диоксазиновые Красители

Раздел стереохимии, изучающий влияние пространств. Строения молекул на скорости и направление р-ций, в к-рых они участвуют. Осн. Характеристикой пространств. Протекания р-ции является ее стереоселективность (или стереоспецифичность), определяемая стереоэлектронными требованиями, участием соседних групп и стерич. Требованиями. Если исходные соед. И (или) продукты р-ции могут существовать в двух или нескольких стереоизомерных формах, часто наблюдается преимуществ. Образование одного из возможных п..

Смесевые бризантные ВВ, содержащие окислитель (NH4NO3) и невзрывчатое горючее (торф, древесная мука, нефтепродукты, порошки металлов). Взрывчатое превращение Д. Протекает в две стадии. На первой идет разложение окислителя, на второй - окисление горючего. Суммарный тепловой эффект взрыва складывается из теплоты разложения селитры и теплоты сгорания горючего (обычно составляет 3500-4000 кДж/кг). Взрывчатые св-ва и детонац. Характеристики Д. Зависят от размера частиц компонентов и степени однородно..

Мол. М. 88,12. Существуют 1,2-Д. (ф-ла I), 1,3-Д. (II) и 1,4-Д. (III). Бесцв. Жидкости (см. Табл.), смешивающиеся с водой и большинством орг. Р-рителей. 1,2-Д. - типичный пироксид, при гидрировании образует 1,4-бутандиол, при кислотном или щелочном гидролизе -4-гидроксимасляный альдегид. Синтез. Действие Н 2 О 2 на бис -метилсульфонат 1,4-бутандиола. 1,3-Д. Существует в конформации "кресла". По хим. Св-вам - типичный циклич. Ацеталь. Синтез. Взаимод. СНО с 1,3-пропандиолом. 1,3-Д. Вводят в ..

(дигидроксиантрахиноны), мол. М. 240,2. Наиб. Практическое значение имеют 1,2-Д. (ализарин )и 1,4-Д. ( хинизарин), а также 1,5- и 1,8-Д. (см. Табл.). Д. Плохо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, раств. В конц. H2SO4, р-рах щелочей с углублением окраски. Подобно фенолам и нафтолам, ацилируются и алкилируются по гидроксигруппам, причем b-гидроксигруппы реагируют легче, чем a-гидроксигруппы. Электроф. Замещение в антрахиноновое ядро происходит в орто- и пара- положения к гидроксигруппам. П..