Диэтиловый Эфир

80

(этиловый эфир, серный эфир) С 2 Н 5 ОС 2 Н 5, мол. М. 74,12. Бесцв. Жидкость со своеобразным запахом. Т-ра замерзания Ч 116,2 °С, т. Кип. 34,5 °С. D4200,7138, n20D1,3526. H 0,2448 мПа. С (20°С). T крит 193,4 o С, p крит 3,61 МПа. С 0 р166,69 Дж/(моль. К). DH0 исп 27,3 кДж/моль, DH0 обр -252,2 кДж/моль. S0298 342,7 Дж/(моль. К). Давление пара (кПа). 0,13 (-74,3°С), 1,3 (-48,1 °С), 5,2 (-27,7°С), 260 (2,2°С), 520 (17,9°С). G 17,1 мН/м. R >. 107 Ом. М. E 4,22. Раств. В воде (6,5% при 20 °С), этаноле, бензоле и др. Орг. Р-рителях. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 34,15°С. 98,74% Д. Э.). По хим. Св-вам Д. Э. - типичный алифатич. эфир простой. Обладает слабыми основными св-вами и при действии сильных к-т превращается в неустойчивые оксониевые соли, напр.

С к-тами Льюиса дает относительно устойчивые комплексы, напр., эфират трифторида бора (C2H5)2O.BF3, используемый как катализатор. В пром-сти Д. Э. Получают как побочный продукт в произ-ве этилового спирта гидратацией этилена в присут. Фосфорной к-ты или 96-98%-ной H2SO4 при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа. Осн. Часть Д. Э. Образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100°С, 0,2 МПа). Выход эфира максимален при небольшом разбавлении и достигает 7% на пропущенный этилен. Д. Э. Получают также как побочный продукт прямой газофазной гидратации этилена в этанол в присут. Фосфорной к-ты на носителе. Он м. Б. Получен также дегидратацией этанола в присут. H2SO4. Д. Э. Применяют как р-ритель нитратов целлюлозы (в т. Ч. В произ-ве бездымного пороха), животных и растит.

Жиров, прир. И синтетич. Смол, алкалоидов и др. Как экстрагент, напр., для разделения Рu и продуктов его деления при получении и переработке ядерного горючего, при выделении U из руд. Анестезирующее ср-во в медицине. Т. Всп. -41 °С, т. Самовоспл. 164°С, ниж. КПВ 36,5 г/м 3, верхний - 232 г/м 3. При хранении на свету образует нестойкие взрывчатые пероксиды, к-рые м. Б. Причиной его самовоспламенения при комнатной т-ре. Слегка раздражает дыхат. Пути, при остром отравлении наступает возбуждение, затем сонливость и потеря сознания, иногда длительная. ПДК 300 мг/м 3. Лит..Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 9, N.Y., 1980, p. 381-91. H. Г. Вергунова.

Значения в других словарях
Диэтилентриаминопентауксусная Кислота

([(карбоксиметилимино) бис- (этилендинитрило)] тетрауксусная кислота, ДТПА) НООССН 2N[СН 2 СН 2N(СН 2 СООН)2]2, т. Пл. 203-204 o С (с разл.). Раств. В воде (0,5%), водных р-рах щелочей, Na2CO3, NH3, не раств. В орг. Р-рителях. Пятиосновная к-та. PK1 1,79, рК 2 2,66, рК 3 4,42, рК 4 8,87, рК 5 10,42. Имеет структуру двойного цвиттер-иона, асимметричного в кристаллич. Состоянии. Образует устойчивые, р-римые в воде комплексы с катионами щел.-зем. И переходных элементов (в т. Ч. Платиновой группы, ..

Диэтилксантогендисульфид

( бис -этилксантогенат, диксантоген) [C2H5OC(S)]2S2, мол. М. 242,385. Бесцв. Кристаллы почти без запаха. Т. Пл. 31,5-32,5 °С, т. Кип. 107-109°С/0,05мм рт. Ст. D430 1,2603, nD301,6215. Хорошо раств. В абс. Этаноле, горячем этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, этилацетате, бензоле, СНСl3, ССl4, CS2, бензине, жирах, минер. Маслах, плохо - в холодном этаноле, метаноле, не раств. В воде. По хим. Св-вам Д. Сходен с диалкилдисульфидами (см. Дисульфиды органические), но в отличие от них неустойчи..

Диэтилфталат

О-С 6 Н 4 (СООС 2 Н 5)2, мол. М. 222,24. Бесцв. Жидкость без запаха. Т. Пл. Ч 3°С, т. Кип. 298-299°С, 156°С/10 мм рт. Ст. D420 1,118, nD201,5000. H10,06 мПа. С. G 35,3 мН/м (20,5 °С). Раств. В этаноле, плохо - в воде (0,1% при 18°C), минер. Маслах (2,8%). Совмещается с эфирами целлюлозы, мн. Виниловыми полимерами. В пром-сти получают нагреванием С 2 Н 5 ОН с фталевым ангидридом в присут. Небольших кол-в H2SO4. Применяют как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмер..

Добавки

, вводятся в пищ. Продукты с целью улучшения технол. Процесса произ-ва, структуры, физ.-хим. И органолептич. Св-в, увеличения сроков хранения, повышения биол. И пищ. Ценности. К ним относят синтетич. И прир. Консерванты, антиоксиданты, окислители, разрыхлители, эмульгаторы, стабилизаторы, в-ва, регулирующие рН, красители, вкусовые в-ва и ароматизаторы, интенсификаторы вкуса и запаха, витамины, микроэлементы, аминокислоты, а также природные пряности. Консерванты применяют для предупреждения по..

Дополнительный поиск Диэтиловый Эфир Диэтиловый Эфир

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Диэтиловый Эфир" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Диэтиловый Эфир, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 15 символа