Изоиндол

142

(бензо[с]пиррол), ф-ла I, мол. М. 117,12. Бесцв. Кристаллы. Устойчив при т-ре ниже Ч 77 °С, при комнатной т-ре легко разлагается. Из производных И. Наиб. Изучен N-метилизоиндол (т. Пл. 90-91 °С), устойчивый только в инертной атмосфере. Под действием УФ света флуоресцирует. Для И. И его производных, незамещенных по атому N, характерно наличие двух таутомерных форм, причем для И. Равновесие сдвинуто влево. И. Представляет собой гетероароматич. Соед., в к-ром сопряжение связей обеспечивается делокализацией 10p-электронов. Электроф. Замещение И. И его производных (ацилирование, азосочетание, присоединение изоцианатов и др.) протекает в положение 1. Они вступают в р-цию диенового синтеза в качестве диена с N-фенилмалеинимидом, малеиновым ангидридом и др.

Напр. Эти р-ции обычно используются для идентификации малоустойчивых производных И. N-Метилизоиндол при гидрировании в присут. Никеля Ренея превращ. В N-метилиндолин. Получают И. Вакуумным пиролизом нек-рых производных изоиндолинов, в т. Ч. Аддуктов И. С диенофилами, напр. N-Метилизоиндол получают разложением солей изоиндолиния, напр. Изоиндольный цикл - фрагмент молекул фталоцианиновых красителей, прир. Алкалоида изоборреверина и нек-рых термоустойчивых лестничных полимеров. Лит. Иванский В. И., Химия гетероциклических соединений. М., 1978, с. 110. Бабичев Ф. С., Ковтунeнко В. А., Химия изоиндола, К., 1983. В. А. Ковтуненко. .

Значения в других словарях
Изовалериановая Кислота

См. Валериановые кислоты. . ..

Изовалериановый Альдегид

(3-метилбутаналь) (СН 3)2 СНСН 2 СНО, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со слабым запахом. Т. Пл.-51 °С, т. Кип. 92,5°С. D420 0,7977. ND201,3893. Плохо раств. В воде, хорошо в орг. Р-рителях. Идентифицируют И. А. В виде семикарбазона (т. Пл. 131-132°С) или 2,4-динитрофенилгидразона (т. Пл. 127°С). Содержится в нек-рых эфирных маслах. По хим. Св-вам И. А. - типичный представитель альдегидов. В пром-сти его получают оксосинтезом из изобутилена, СО и Н 2 или окислением 2-метилбутанола..

Изоксазол

(1,2-оксазол), мол. М. 69.1. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Т. Кип. 95,5 °С. D420 1,078. ND20 1,4298. Р К а Ч2,03. Ограниченно раств. В воде (1 маc. Ч. В 6 маc. Ч. Воды при 20 °С), хорошо - в орг. Р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи NЧО и образованием a-кетонитрила. Обладает ароматич. Св-вами. Для И. Характерно электроф. Замещение (нитрование, сульфирование, галогенирование) по атому С..

Изолейцин

(2-амино-3-метилпентановая к-та, 2-амино-3-метилвалериановая к-та, Ilе, I) CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH, мол. М. 131,17. Бесцв. Кристаллы (физ. Св-ва см. В табл.). Молекула содержит два асимметрич. Атома С в положениях 2 и 3, что обусловливает существование четырех оптически активных изомеров (L -алло- И. Имеет сладкий вкус). И. Раств. В воде, горячей уксусной к-те и водных р-рах щелочей, плохо раств. В этаноле, не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С для L-mpeo- И.(прир. Аминокислота) р К ..

Дополнительный поиск Изоиндол Изоиндол

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Изоиндол" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Изоиндол, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "И". Общая длина 8 символа