Изоксазол

(3-метилбутаналь) (СН 3)2 СНСН 2 СНО, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со слабым запахом. Т. Пл.-51 °С, т. Кип. 92,5°С. D420 0,7977. ND201,3893. Плохо раств. В воде, хорошо в орг. Р-рителях. Идентифицируют И. А. В виде семикарбазона (т. Пл. 131-132°С) или 2,4-динитрофенилгидразона (т. Пл. 127°С). Содержится в нек-рых эфирных маслах. По хим. Св-вам И. А. - типичный представитель альдегидов. В пром-сти его получают оксосинтезом из изобутилена, СО и Н 2 или окислением 2-метилбутанола..

(бензо[с]пиррол), ф-ла I, мол. М. 117,12. Бесцв. Кристаллы. Устойчив при т-ре ниже Ч 77 °С, при комнатной т-ре легко разлагается. Из производных И. Наиб. Изучен N-метилизоиндол (т. Пл. 90-91 °С), устойчивый только в инертной атмосфере. Под действием УФ света флуоресцирует. Для И. И его производных, незамещенных по атому N, характерно наличие двух таутомерных форм, причем для И. Равновесие сдвинуто влево. И. Представляет собой гетероароматич. Соед., в к-ром сопряжение связей обеспечив..

(2-амино-3-метилпентановая к-та, 2-амино-3-метилвалериановая к-та, Ilе, I) CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH, мол. М. 131,17. Бесцв. Кристаллы (физ. Св-ва см. В табл.). Молекула содержит два асимметрич. Атома С в положениях 2 и 3, что обусловливает существование четырех оптически активных изомеров (L -алло- И. Имеет сладкий вкус). И. Раств. В воде, горячей уксусной к-те и водных р-рах щелочей, плохо раств. В этаноле, не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С для L-mpeo- И.(прир. Аминокислота) р К ..

(замкнутая система), термодинамич. Система, заключенная в жесткую, непроницаемую для тепла и внеш. Полей оболочку (реальную или воображаемую). И. С. Является закрытой, так что при отсутствии хим. Превращений массы всех компонентов в ней постоянны, т е. Число молей каждого компонента ni = const, где i = 1,2, ..., k(k - число компонентов системы). Кроме того, фиксированы внутр. Энергия Есистемы и ее объем VТ. Обр., состояние И. С. Задано параметрами Е, V, n1, п2,. , . ..