Изолейцин

(бензо[с]пиррол), ф-ла I, мол. М. 117,12. Бесцв. Кристаллы. Устойчив при т-ре ниже Ч 77 °С, при комнатной т-ре легко разлагается. Из производных И. Наиб. Изучен N-метилизоиндол (т. Пл. 90-91 °С), устойчивый только в инертной атмосфере. Под действием УФ света флуоресцирует. Для И. И его производных, незамещенных по атому N, характерно наличие двух таутомерных форм, причем для И. Равновесие сдвинуто влево. И. Представляет собой гетероароматич. Соед., в к-ром сопряжение связей обеспечив..

(1,2-оксазол), мол. М. 69.1. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Т. Кип. 95,5 °С. D420 1,078. ND20 1,4298. Р К а Ч2,03. Ограниченно раств. В воде (1 маc. Ч. В 6 маc. Ч. Воды при 20 °С), хорошо - в орг. Р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи NЧО и образованием a-кетонитрила. Обладает ароматич. Св-вами. Для И. Характерно электроф. Замещение (нитрование, сульфирование, галогенирование) по атому С..

(замкнутая система), термодинамич. Система, заключенная в жесткую, непроницаемую для тепла и внеш. Полей оболочку (реальную или воображаемую). И. С. Является закрытой, так что при отсутствии хим. Превращений массы всех компонентов в ней постоянны, т е. Число молей каждого компонента ni = const, где i = 1,2, ..., k(k - число компонентов системы). Кроме того, фиксированы внутр. Энергия Есистемы и ее объем VТ. Обр., состояние И. С. Задано параметрами Е, V, n1, п2,. , . ..

, служит для объяснения строения кластеров, сложных металлоорг. Соед. И др. Структур. И. А. П. Заключается в том, что в реальных или воображаемых молекулах изолобальные группы взаимно заменяемы. Изолобальными наз. Группы, имеющие одинаковое число граничных орбиталей (ГО высших занятых и низших вакантных мол. Орбиталей) со сходными св-вами симметрии и пространств. Строением, близкими значениями энергии и с одним и тем же числом электронов, занимающих эти ГО. Изолобальность групп А и Б изображаетс..