Изолированная Система

(1,2-оксазол), мол. М. 69.1. Бесцв. Жидкость с запахом пиридина. Т. Кип. 95,5 °С. D420 1,078. ND20 1,4298. Р К а Ч2,03. Ограниченно раств. В воде (1 маc. Ч. В 6 маc. Ч. Воды при 20 °С), хорошо - в орг. Р-рителях. Протонируется сильными к-тами по атому N. Под действием оснований депротонируется по атомам С-3 и С-5 с разрывом связи NЧО и образованием a-кетонитрила. Обладает ароматич. Св-вами. Для И. Характерно электроф. Замещение (нитрование, сульфирование, галогенирование) по атому С..

(2-амино-3-метилпентановая к-та, 2-амино-3-метилвалериановая к-та, Ilе, I) CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH, мол. М. 131,17. Бесцв. Кристаллы (физ. Св-ва см. В табл.). Молекула содержит два асимметрич. Атома С в положениях 2 и 3, что обусловливает существование четырех оптически активных изомеров (L -алло- И. Имеет сладкий вкус). И. Раств. В воде, горячей уксусной к-те и водных р-рах щелочей, плохо раств. В этаноле, не раств. В диэтиловом эфире. При 25 °С для L-mpeo- И.(прир. Аминокислота) р К ..

, служит для объяснения строения кластеров, сложных металлоорг. Соед. И др. Структур. И. А. П. Заключается в том, что в реальных или воображаемых молекулах изолобальные группы взаимно заменяемы. Изолобальными наз. Группы, имеющие одинаковое число граничных орбиталей (ГО высших занятых и низших вакантных мол. Орбиталей) со сходными св-вами симметрии и пространств. Строением, близкими значениями энергии и с одним и тем же числом электронов, занимающих эти ГО. Изолобальность групп А и Б изображаетс..

(электроизоляц. Жидкости), нефтяные масла, реже синтетич. Соединения (кремний-, фтор- и хлорорганические и др.). Служат в качестве жидкой изоляции и теплоотводящей среды в электротехн. Аппаратуре, напр., в трансформаторах, масляных выключателях, конденсаторах высокого напряжения, силовых кабелях (соотв. Трансформаторные, конденсаторные и кабельные масла). Благодаря использованию И. М. Уменьшаются размеры и металлоемкость аппаратуры и силовых кабелей, снижаются диэлектрич. Потери. Вязкость трансф..