Индан

(бензопиразол, 1Н-индазол), ф-ла I, мол. М. 118,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 146,5°С, т. Кип 270 °С. Слабое основание, рК а1,4. M 6,20.10-30 Кл. М. Возгоняется при нагр. До 100°С, перегоняется с водяным паром. Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, плохо - в воде (0,8 г/л) и гексане. С сильными к-тами образует соли, частично гидролизующиеся в разбавленных водных растворах. И. Существует в таутомерном равновесии с изоиндазолом (2H-индазолом, II), что является причиной образо..

Группа хинониминовых красителей-4'-аминопроизводных N-фенилхинондиимина общей ф-лы I или II (четвертичные соли), где R, R', R. И R'. - Н, одинаковые или разные Alk или Аr, X - Сl-, Вr-, СlO4, CH3SO4- или др. Анион минер. К-ты. И. - кристаллы от синего до сине-зеленого цвета. Соед. I раств. В орг. Р-рителях, минер. К-тах, не раств. В воде. Соед. II раств. В воде, не раств. В неполярных орг. Р-рителях. Окраска последних глубже, чем первых, но окраски солей соед. I с минер. К-тами и соед. II бли..

(диоксоинданы). Существуют 1,2-И. (ф-ла I) и 1,3-И. (II). Мол. М. 146,14. 1,2-И. - желтые кристаллы. Т. Пл. 95 °С. Хорошо раств. В кипящей воде. При нагр. С 2 молями Вr2 в уксусной к-те (кат. - ацетат Na или НВr) превращается в 3,3-дибром-1,2-индандион. Окисляется, напр. Н 2 О 2 в смеси разб. Соляной к-ты и метанола до гомофталевой к-ты. Получают 1,2-И. Препаративно окислением 2-гидрокси-1-инданона действием СrО 3 в горячей воде. 1,3-И. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 129-131 °С (с разл.). Л..

(6,15-дигидродинафто[2,3-а;2',3'-h]феназин-5,9,14,18-тетраон, кубовый синий О), ф-ла I, кристаллы синего цвета, оттенок к-рых в зависимости от кристаллич. Модификации может изменяться от красного до зеленого. Возгоняется. Не раств. В воде, трудно раств. В орг р-рителях. Выдерживает нагревание на воздухе до 470-500 °С, в конц. НСl до 400 °С, в КОН до 300 °С. Однако достаточно легко восстанавливается и окисляется. В щелочной среде при действии Na2S2O4 образует дигидропроизводное, ди..