Кижнера Реакция

, карбонильные соед., в к-рых группа С=О связана с двумя атомами С. По номенклатуре ИЮПАК, назв. К. Образуют путем присоединения к назв. Соответствующих углеводородов суффикса "он" или к назв. Радикалов, связанных с кетогруппой С=О, слова "кетон". При наличии старшей группы кетогруппу обозначают префиксом "оксо". Напр., соед. СН 3 СН 2 СОСН 2 СН 2 СН 3 наз. 3-гексанон или этилпропилкетон, соед. СН 3 СОСН 2 СН 2 СООН - 4-оксопентановая к-та. Для нек-рых К. Приняты тривиальные назв. (см. Табл.). ..

В химической технологии (от греч. Kybernetike - искусство управления), раздел науки о связях процессов и явлений в химико-технол. Системах и управлении ими. Предмет исследования - хим. Объекты и их совокупности, хим. Произ-ва, стратегия изучения - системный анализ, научный метод мат. Моделирование, ср-ва реализации ЭВМ. К. Позволяет получать конкретные количеств, результаты, анализировать и синтезировать (разрабатывать) химико-технологические системы (ХТС) с заданными св-вами, прогнозировать их..

Восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую превращением их в гидразоны и разложением последних в присут. Сильных оснований. Разложение гидразонов можно осуществлять в среде спирта под давлением при 180-200 °С в присут. C2H5ONa, NaOH или КОН. Нск-рые гидразоны (напр., моногидразон бензила) разлагаются при натр, в отсутствие основания. Иногда для осуществления р-ции достаточно нагревания гидразона с избытком гидразингидрата или кипячения с водным р-ром щелочи. П..

(циангидриновый синтез альдоз), удлинение углеродной цепи алъдоз на одно гидроксиметиленовое звено. Протекает через стадии превращения альдозы в циангидрины, гидролиза последних в альдоновые к-ты и восстановления их лактонов, напр. Присоединение группы CN приводит к смеси эпимерных циангидринов (ф-ла I), соотношение к-рых зависит от строения исходной альдозы и условий проведения р-ции, в частности рН среды и присутствия добавок солей. Циангидрины обычно получают взаимод. Альдоз с водными р-ра..