Клофелин

, то же, что хелаты. ..

(р-ция Киннера Перрена), получение производных фосфоновых и фосфиновых к-т (гл. Обр. Галогенангидридов, их тио- и селеноаналогов) взаимод. Алкилгалогенида с галогенидом трехвалентного Р и АlСl3 (или др. Подобной к-той Льюиса) с послед. Обработкой образующегося комплекса в-вом, содержащим реакционноспособную группу, напр. В качестве галогенидов Р используют соед. Общей ф-лы RnPHal3-n, где п=0 или 1, R=Alk, OAlk. Hal=Cl, Br. В р-цию вступают хлор-, бром- и иодпроизводные углеводородов (последн..

[этиловый эфир 2-(л-хлорфенокси)изомасля-ной к-ты, атромид, атромидин С, липомид, мисклерон], мол. М. 239,75. Светло-желтая жидкость со слабым арома-тич. Запахом. Т. Кип. 140°С. Не раств. В воде, раств. В этаноле, диэтиловом эфире и др. Орг. Р-рителях. К. Понижает содержание в плазме крови триглицеридов, уменьшает образование богатых триглицеридами липопротеидов очень низкой плотности пре-b-липопротеидов, ускоряет катаболизм уже образовавшихся пре-р-липопротеидов вследствие торможения био..

Конденсация карбонильных соед. С малоновой к-той или с ее эфирами в присут. Вторичных аминов. В широком смысле - конденсация карбонильных соед. С в-вами, содержащими активную метиленовую группу (напр., с b-дикетонами) в присут. Оснований. Исходные в-ва обычно нагревают до т-ры не выше 100°С в этаноле, бензоле или пиридине. В качестве оснований используют NH3, RNH2, R2NH, KF, RbF, CsF. Иногда для проведения процесса достаточно простого смешения р-ров реагентов без катализатора при комнатно..