Кофермент

, см. Хироптические методы. КOУПА ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация 1,5-ненасыщенных орг. Соед., сопровождающаяся миграцией аллильной группы с одноврем. Сдвигом двойной связи, напр. К. П. Проводят. При нагр. В вакууме или инертной атмосфере при 150-450 °С. В присут. Комплексов Pd(II) или Ni(0) при 0-20 °С. Под действием КН в ТГФ в присут. Краун-эфиров при 0-65 °С. При термолизе под давлением св. 100 МПа. Hаиб. Изучены обратимая изомеризация 1,5-диолефинов (р-ция 1) и необратимое пр..

(1,3,7-триметилпурин-2,6-дион), мол. М. 194,2. Бесцв. Горькие кристаллы без запаха. Т. Пл. 235 °С, легко раств. В горячей воде (1:2), СНСl3, трудно - в холодной воде (1:60), этаноле (1:50), диэтиловом эфире (1:1300). К.-пуриновый алкалоид, выделенный из кофе (Cofea arabica L.) семейства мареновых (Rubiaceae). Кроме того, он находится в чае (Theae sincnsis) семейства Theaceae, орехах кола (Cola acuminata Schtt et End.) семейства Sterculiaceae. К. Экстрагируют из отходов чая (содержание алк..

(от лат. Со- - приставка, означающая совместность, и ферменты) (коэнзимы), орг. Прир. Соед., необходимые для осуществления каталитич. Действия ферментов. Эти в-ва, в отличие от белкового компонента фермента (апофермента), имеют сравнительно небольшую мол. Массу и, как правило, термостабильны. Иногда под К. Подразумевают любые низкомол. В-ва, участие к-рых необходимо для проявления каталитич. Действия фермента, в т. Ч. И ионы, напр. К +, Mg2+ и Мn2+ . Располагаются К. В активном центре фермента и..

, синтез третичных карбоновых к-т действием на карбениевые ионы монооксида углерода, получаемого "in situ" из муравьиной к-ты в конц. H2SO4. Карбениевые ионы образуются в условиях р-ции из олефинов, спиртов, алкилгалогенидов, эфиров, а также углеводородов, содержащих Н у третичного атома углерода. Р-ция протекает через образование промежут. Оксокарбениевого иона (ф-ла I). В случае олефинов К.-Х. Р. Проводят обычно при 0-40°С, постепенно добавляя олефин к смеси НСООН и конц. H2SO4. Реакц. ..