Кротоновая Конденсация

135

Взаимодействие двух молекул альдегидов или кетонов друг с другом в присут. Оснований или к-т, сопровождающееся отщеплением воды и образованием a,b-непредельного карбонильного соед., напр. СН 3 СНО+СН 3 СНОDCH3CH(OH)CH2CHODСН 3 СН=СНСНО Первая стадия процесса - синтез альдоля (см. Альдольная конденсация), к-рый обычно при комнатной т-ре или при нагр. Дегидратируется. Кетоны реагируют в более жестких условиях, чем альдегиды. Образующееся в р-ции нeнасыщ. Карбонильное соед. Может вступать в р-цию с исходными в-вами, напр Механизм дегидратации альдоля зависит от природы катализатора (основания или к-ты), напр. К. К. Широко используют для синтеза ненасыщ. Альдегидов и кетонов (напр., для пром. Получения кротонового альдегида).

О К. К. Ароматич. Альдегидов с алифатич. Или жирно-ароматич. Карбонильными соед. См. Клайзена-Шмидта реакция. Лит. Ингольд К., Теоретические основы органической химии, пер. С англ., 2 изл . М. 1973. С. 824 28. Органикум (Практикум по органической химии), пер с нем. Г. 2. М. 1979. С. 138 47. Nielsen А. Т. Houlihan W. J. The aldol condensation, N.Y. 1968 (Organic reactions, v. 16). См. Также лит. При ст. Альдольная конденсация. С К. Смирнов..

Значения в других словарях
Кроны

(от греч. Chroma - цвет, краска), синтетич. Неорг. Пигменты желтого и красного цвета. По хим. Составу - хроматы (см. Табл.). Для свинцовых К. Оптим. Размер частиц 0,67 мкм (желтые К.) и 1 мкм (красные К.). Красные отличаются от оранжевых более крупными частицами чешуйчатой формы. Раств. В минер. К-тах и щелочах. Атмосферостойки. Желтые К. На свету темнеют, термостойки до 90 °С. Оранжевые и красные К. Термостойки до 600 °С, пассивируют черные металлы. Желтые К. Получают совместным осажден..

Кротоновая Кислота

(2-бутеновая к-та), мол. М. 86,08, бесцв. Кристаллы. Для транс -изомера (ф-ла I) т. Пл. 71.4-71,7 о С, т. Кип. 184,7°С. D8040,964, n80D 1,4228. DH0 сгор -2036,34 кДж/моль. РК a 4,69 (20 °С). Раств. В воде (17,6% при 20 °С, 6,56% при 40 °С), диэтиловом эфире. Для цис- изомера (изокротоновая к-та, ф-ла II) т. Пл. 15,5 °С, т. Кип. 169°С. D204 1,0267, n20D 1,4483. Он менее устойчив и переходит в транс -изомер при нагревании. Обратное превращ. Происходит при УФ облучени..

Кротоновый Альдегид

(2-бутеналь) СН 3 СН=СНСНО, мол. М. 70,1. транс- К. А.-бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. Ч 76,6 °С, т. Кип. 104 °С. D425 0,8495. ND20 1,4366. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензолe, р-римость в 100 г воды - 19,2 г при 5 °С, 18,1 г при 20 °С. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 84 o С, 75,7% К. A.). циc-K.a. Малоустойчив, легко превращ. В mранc -изомер. По хим. Св-вам К. А. Подобен акролеину. На воздухе постепенно окисляется. В зависимости от услови..

Круговой Дихроизм

См. Хироптические методы. ..

Дополнительный поиск Кротоновая Конденсация Кротоновая Конденсация

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Кротоновая Конденсация" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кротоновая Конденсация, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 22 символа