Круговой Дихроизм

Взаимодействие двух молекул альдегидов или кетонов друг с другом в присут. Оснований или к-т, сопровождающееся отщеплением воды и образованием a,b-непредельного карбонильного соед., напр. СН 3 СНО+СН 3 СНОDCH3CH(OH)CH2CHODСН 3 СН=СНСНО Первая стадия процесса - синтез альдоля (см. Альдольная конденсация), к-рый обычно при комнатной т-ре или при нагр. Дегидратируется. Кетоны реагируют в более жестких условиях, чем альдегиды. Образующееся в р-ции нeнасыщ. Карбонильное соед. Может вступать в р-цию..

(2-бутеналь) СН 3 СН=СНСНО, мол. М. 70,1. транс- К. А.-бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. Ч 76,6 °С, т. Кип. 104 °С. D425 0,8495. ND20 1,4366. Раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензолe, р-римость в 100 г воды - 19,2 г при 5 °С, 18,1 г при 20 °С. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 84 o С, 75,7% К. A.). циc-K.a. Малоустойчив, легко превращ. В mранc -изомер. По хим. Св-вам К. А. Подобен акролеину. На воздухе постепенно окисляется. В зависимости от услови..

(от греч. Xanthos-желтый), группа красителей, содержащих фрагмент ксантена (см. Дивензопираны). По сравнению с соответствующими арилметановыми красителями из-за наличия мостикового атома кислорода спектр поглощения К. К. В видимой области, как правило, сильно смещен в коротковолновую область (гипсохромный сдвиг), устойчивость окрасок к свету немного выше. Наиб. Практич. Значение имеют аналоги фталсиновых триарилметановых красителей ф-л I и II (относятся соотв. К гидрокси- и аминоксантеновым кр..

(2,6-пуриндион, ф-ла I), мол. М. 152,12. Бесцв. Кристаллы, при нагр. Разлагаются без плавления (с возгонкой). РК. 0,8 (N-3), 7,4 (N-7), 11,1 (N-1). В УФ спектре l мaкc (в нм) 267 (рН 2), 241 и 278 (рН 10). Lge соотв. 4.01, 3,95 и 3.97. Легко раств. В формамиде, горячем глицерине, разб. К-тах и щелочах, плохо - в воде, этаноле, эфире. Существует в таутомерном равновесии с гидроксиформой II (равновесие сдвинуто влево). С минер, к-тами К. Образует легко гидролизующиеся соли (т-ра плавления перхл..