Кумарин

Принятое в СССР название Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей общей ф-лы R(OSO3Na)x, где R-opr. Остаток, х=2-4. Хорошо раств. В воде. Под действием к-т и окислителей переходят в нерастворимую форму (исходные кубовые красители). Обладают существенно меньшим сродством к целлюлозным и белковым волокнам, чем лейкосоединения исходных кубовых красителей. Вследствие этого К. По сравнению с кубовыми красителями более удобны в применении, обеспечивают получение более рав..

Электрохим метод исследования и анализа, основанный на измерении кол-ва электричества (Q), прошедшего через электролизер при электрохим. Окислении или восстановлении в-ва на рабочем электроде. Согласно объединенному Фарадея закону, масса электрохимически превращенного в-ва (Р) в г связана с Q в Кл соотношением. Р=QM/Fn, где М-молекулярная или атомная масса в-ва, п- число электронов, вовлеченных в электрохим. Превращение одной молекулы (атома) в-ва ( М/n - электрохим. Эквивалент в-ва), F - пост..

(инден-кумароновые смолы, кумар, параден, пиккумарон, невиллит, аскол, клароден и др.), термопластичные смеси низкомол. Полимеров и сополимеров кумарона, индена и их гомологов, осн. Компонентом к-рых является полиинден (ф-ла I). Вязкие светло-желтые жидкости или твердые аморфные темно-коричневые в-ва. Мол. М. 300-3000. Плотн. 1,08-1,16 г/см 3. Т. Размягч. 5-160 °С. Т. Всп. 150-278 °С. Раств. В ароматич. И хлорированных углеводородах, сложных эфирах, растит. Маслах, не раств. В алифати..

(гидропероксид изопропилбензола) С 6 Н 5 С(СН 3)2 ООН, мол. М. 152,19. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Кип. 49,5-51,0 °С/0,01 мм рт. Ст. D204 1,0612, nD20 1,5250. H (мПа .c). 20,71 (20 °С), 7,68 (40 °С), 2,14 (80 °С). M 5,87.10-30 Кл . М (30 °С). рК а12,6 (27 °С). Хорошо раств. Во всех орг. Р-рителях и разб. Водно-щелочных р-рах. Р-римость в воде 15 г/л (19 °С), р-римость воды в К. ~6% (20 °С). В р-рах К. Легко ассоциирует с образованием димеров и тримеров...