Купманса Теорема

221

, позволяет рассчитывать потенциал ионизации атома или молекулы в рамках метода молекулярных орбиталей. Состояние электрона в молекуле описывается ур-нием Шрёдингера, к-рое, определяет волновую ф-цию (орбиталь) и энергию электрона (орбитальную энергию). Согласно К. Т., потенциал ионизации равен по абс. Величине орбитальной энергии электрона, удаленного из молекулы. Система орбиталей в целом при этом приближенно сохраняется. Разность энергий молекулы и иона, полученного удалением одного электрона при сохранении положений ядер, наз. Первым вертикальным потенциалом ионизации. Образованию иона в разных электронно-возбужденных состояниях молекулы отвечают разные первые потенциалы ионизации. Самый малый из них обычно наз.

Просто потенциалом ионизации. К. Т. Позволяет также оценивать сродeтво к электрону по орбитальной энергии низшей незанятой (виртуальной) орбитали. К. Т. Не учитывает согласованности движения электронов в молекуле (электронной корреляции) и перестройки орбиталей иона по сравнению с орбиталями молекулы. Учет этих эффектов возможен методами возмущений теории, однако обычно такие эффекты в значит. Степени взаимно компенсируют друг друга. Это позволяет с успехом применять К. Т. Для интерпретации рентгене- и фотоэлектронных спектров молекул, а также при изучении Ожеспектров. Теорема сформулирована Т. Купмансом в 1933. Лит. См. При статьях Квантовая химия. Молекулярных орбиталей методы. В. И. Пупышев.

Значения в других словарях
Кумулены

Ненасыщ. Соед. Общей ф-лы RR'C(=C)nR "R "', где n/2, R, R', R:, R "'=Н, Alk, алкенил, Аr, гетероциклич. Остатки, к.-л. Функцией, группы. Различают К. С четным числом двойных связей, из к-рых известны пропадиены (см. Аллены) и пентатстрасны, и с нечетным - бутатриены, гексапентаены, октагептаeны, деканонаены. Синтезированы также циклич. К. В природе бутатриены обнаружены в растениях семейства Compositae. Незамещенные и алкилзамещенные К. С n=5 бесцветны или окрашены в желтый цвет, арилзамещенные ..

Кунжутное Масло

, см. Растительные масла. ..

Купферон

(N-нитрозофенилгидроксиламина аммониевая соль), мол. М. 155,16. Бесцв. Или буровато-желтые кристалы. Т. Пл. 163-164°С. РК а4,16 (0,1М NaClO4, 25 °С). Легко раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. При длит. Хранении темнеет. При нагр. Разлагается с образованием нитробензола. Для стабилизации водных р-ров добавляют ацетофенетидин и хранят в темном месте. Получают нитрозированием N-фенилгидроксиламина с послед. Обработкой NH3. К. Образует хелаты (купферонаты), наиб. Стабильны..

Курареподобные Средства

(миорелаксанты периферии, действия), хим. В-ва, блокирующие передачу нервного импульса от двигат. Нервов к мышцам и вызывающие расслабление скелетной мускулатуры, т. Е. Оказывают действие, сходное с действием кураре (смеси сгущенных экстрактов из растений родов Chondrodendron, Strychnos и нек-рых др.), к-рое применялось с давних пор индейцами Юж. Америки в качестве яда для стрел. В зависимости от способа упаковки (в бамбуковых трубках, сосудах из тыкв или горшках) различают кураре трубочный, тык..

Дополнительный поиск Купманса Теорема Купманса Теорема

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Купманса Теорема" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Купманса Теорема, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 16 символа