Курареподобные Средства

80

(миорелаксанты периферии, действия), хим. В-ва, блокирующие передачу нервного импульса от двигат. Нервов к мышцам и вызывающие расслабление скелетной мускулатуры, т. Е. Оказывают действие, сходное с действием кураре (смеси сгущенных экстрактов из растений родов Chondrodendron, Strychnos и нек-рых др.), к-рое применялось с давних пор индейцами Юж. Америки в качестве яда для стрел. В зависимости от способа упаковки (в бамбуковых трубках, сосудах из тыкв или горшках) различают кураре трубочный, тыквенный и горшочный. Активное в-во трубочного кураре - (+)- тубокурарин. Выделяют две осн. Группы К. С. - недеполяризующие (антидеполяризующие, или пахикураре) и деполяризующие (лептокураре). Первые - антагонисты ацетилхолина, блокируют нервный импульс, уменьшая чувствительность н-холинорецепторов субсинаптич.

Мембраны к ацетилхолину, предупреждая тем самым возбуждение мышечного волокна. Соед. Этой группы - хлорид (+)-тубокурарина (ф-ла I), полусинтетич. Диплацин (II), синтетич. Анатруксоний (III), квалидил (IV) и др. Деполяризующие К. С. Вызывают стойкую деполяризацию постeинаптич. Мембраны благодаря холиномиметич. Св-ву, т. Е. Действуют подобно избыточным кол-вам ацетилхолина. Препараты этой группы, напр. Дитилин (V), относительно быстро гидролизуются псевдохолинэстеразой. Нек-рые К. С., в частности диоксоний (VI), сочетают деполяризующие и антидеполяризующие св-ва. По хим. Строению различают четвертичные аммониевые соед. И третичные амины. Для первых характерно наличие двух положительно заряженных атомов N, благодаря чему облегчается полярное взаимод.

С анионными структурами рецепторов. Четвертичные аммониевые соед. Плохо проникают через гистогематич. Барьеры. К. С. И их метаболиты выводятся из организма гл. Обр. Почками. К. С. Применяют в анестезиологии при хирургич. Операциях, при нек-рых видах диагностич. Исследований, а также при лечении заболеваний, сопровождающихся повышением тонуса скелетных мышц. Лит. Харкевич Д. А., Фармакология курареподобных средств, М., 1969. Г. Я. Шварц.

Значения в других словарях
Купманса Теорема

, позволяет рассчитывать потенциал ионизации атома или молекулы в рамках метода молекулярных орбиталей. Состояние электрона в молекуле описывается ур-нием Шрёдингера, к-рое, определяет волновую ф-цию (орбиталь) и энергию электрона (орбитальную энергию). Согласно К. Т., потенциал ионизации равен по абс. Величине орбитальной энергии электрона, удаленного из молекулы. Система орбиталей в целом при этом приближенно сохраняется. Разность энергий молекулы и иона, полученного удалением одного электрона..

Купферон

(N-нитрозофенилгидроксиламина аммониевая соль), мол. М. 155,16. Бесцв. Или буровато-желтые кристалы. Т. Пл. 163-164°С. РК а4,16 (0,1М NaClO4, 25 °С). Легко раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. При длит. Хранении темнеет. При нагр. Разлагается с образованием нитробензола. Для стабилизации водных р-ров добавляют ацетофенетидин и хранят в темном месте. Получают нитрозированием N-фенилгидроксиламина с послед. Обработкой NH3. К. Образует хелаты (купферонаты), наиб. Стабильны..

Курарин

См. Яды растений. ..

Курнакова Соединения

См. Интерметаллиды.. ..

Дополнительный поиск Курареподобные Средства Курареподобные Средства

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Курареподобные Средства" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Курареподобные Средства, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 23 символа