Курарин

(N-нитрозофенилгидроксиламина аммониевая соль), мол. М. 155,16. Бесцв. Или буровато-желтые кристалы. Т. Пл. 163-164°С. РК а4,16 (0,1М NaClO4, 25 °С). Легко раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. При длит. Хранении темнеет. При нагр. Разлагается с образованием нитробензола. Для стабилизации водных р-ров добавляют ацетофенетидин и хранят в темном месте. Получают нитрозированием N-фенилгидроксиламина с послед. Обработкой NH3. К. Образует хелаты (купферонаты), наиб. Стабильны..

(миорелаксанты периферии, действия), хим. В-ва, блокирующие передачу нервного импульса от двигат. Нервов к мышцам и вызывающие расслабление скелетной мускулатуры, т. Е. Оказывают действие, сходное с действием кураре (смеси сгущенных экстрактов из растений родов Chondrodendron, Strychnos и нек-рых др.), к-рое применялось с давних пор индейцами Юж. Америки в качестве яда для стрел. В зависимости от способа упаковки (в бамбуковых трубках, сосудах из тыкв или горшках) различают кураре трубочный, тык..

См. Интерметаллиды.. ..

, получение первичных аминов термич. Перегруппировкой ацилазидов в изоцианаты (перегруппировка Курциуса) с послед. Их гидролизом. Протекает с укорочением углеродной цепи на один атом. Процесс осуществляют в инертных р-рителях при 20-150 °С. Азиды галогенкарбоновых к-т, в к-рых атом галогена удален от карбоксильной группы, легко образуют галогензамещенные амины, азиды дикарбоновых к-т превращ. В диамины, напр. N3CO(CH2)4CON3:H2N(CH2)4NH2 Азиды a-аминокислот, a,b-непредельных карбоновых ..