Кьельдаля Метод

(Kurchatovium) Ku, искусств. Радиоактивный хим. Элемент IV гр. Периодич. Системы, ат. Н. 104. Первый элемент третьей переходной серии. Стабильных изотопов не имеет. Известно 10 изотопов с мае. Ч. 253-262. Наиб. Долгоживущий изотоп 26lKu (T1/2 1,1 мин, a-излучатель). Конфигурация внеш. Электронных оболочек атома 5f146s26p66d27s2. Степень окисления +4. В весовых кол-вах К. Не получен, его св-ва исследовались с использованием единичных атомов. Первые опыты по изучению хим. Св-в К. Предприняты в ССС..

Гидратация ацетилена и его производных в присут. Солей Hg(II) с образованием карбонильных соед. Процесс проводят в воде или водно-спиртовой среде. Катализаторы - обычно HgSO4 в H2SO4, (CH3COO)2Hg в СН 3 СООН, а также смеси HgO, эфирата BF3 и CF3COOH, HgO и BF3 и др. Присоединение Н 2 О осуществляется обычно по правилу Марковникова. Енолы, образующиеся промежуточно в результате гидратации p-комплекса алкина с ионом Hg2+, обычно неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединен..

, циклизация о-(ациламино)ацилбензолов (гл. Обр. О-ациламиноацетофенонов) под действием щелочей с образованием гидроксихинолинов, напр. Р-цию осуществляют нагреванием исходных соед. С водно-спиртовым р-ром NaOH. Суммарный выход 2- и 4-гидроксихинолинов достигает 90%. Продукты р-ции выделяют после подкисления реакц. Смеси, используя большую р-римость в к-тах 4-гидроксихинолинов. Соотношение продуктов К. Р. Зависит от природы заместителей в бензольном кольце. Повышение электроотрицательности R ..

Получение g,d-непредельных кетонов, в т. Ч. С сопряженными двойными связями, тсрмич. Конденсацией b,g-ненасыщ. Спиртов (аллиловых или пропаргиловых) с эфирами b-кетокислот. P-цию проводят в жидкой фазе при 160-200 °С, иногда в присут. Оснований - C2H5ONa, ( изо -С 3 Н 7)3 Аl, C2H5COONa, КОН и т. П. Выход продуктов 40-85%. Он уменьшается при переходе от третичных к вторичным и первичным спиртам, а также при наличии заместителей у связи С=С. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И жирно-ар..