Кэмпса Реакция

Гидратация ацетилена и его производных в присут. Солей Hg(II) с образованием карбонильных соед. Процесс проводят в воде или водно-спиртовой среде. Катализаторы - обычно HgSO4 в H2SO4, (CH3COO)2Hg в СН 3 СООН, а также смеси HgO, эфирата BF3 и CF3COOH, HgO и BF3 и др. Присоединение Н 2 О осуществляется обычно по правилу Марковникова. Енолы, образующиеся промежуточно в результате гидратации p-комплекса алкина с ионом Hg2+, обычно неустойчивы и изомеризуются в соответствующие карбонильные соединен..

, способ определения азота в орг. Соединениях. Анализируемое в-во разлагают кипячением с конц. H2SO4 в присут. Катализатора (наиб. Эффективны HgSO4 или его смесь с CuSO4 или ScO2) и Na2SO4 или K2SO4 (для повышения т-ры кипения смеси). После подщелачивания азот превращ. В NH3, к-рый отгоняют, поглощают р-ром H2SO4 или НСl, после чего избыток к-ты определяют титриметрически, а аммиак - фотометрически (с реактивом Несслера, нингидрином или иодофеноловым синим). При определении азота по К. М. В нитр..

Получение g,d-непредельных кетонов, в т. Ч. С сопряженными двойными связями, тсрмич. Конденсацией b,g-ненасыщ. Спиртов (аллиловых или пропаргиловых) с эфирами b-кетокислот. P-цию проводят в жидкой фазе при 160-200 °С, иногда в присут. Оснований - C2H5ONa, ( изо -С 3 Н 7)3 Аl, C2H5COONa, КОН и т. П. Выход продуктов 40-85%. Он уменьшается при переходе от третичных к вторичным и первичным спиртам, а также при наличии заместителей у связи С=С. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И жирно-ар..

(т-ра Кюри), т-ра Т к, вблизи к-рой происходит качеств, изменение физ. Св-в нек-рых кристалич. Тел (фазовый переход 2-го рода). В К. Т. Происходит переход ферромагнетик - парамагнетик, сопровождаемый исчезновением макроскопич. Магн. Момента. При т-рах ниже К. Т. ферромагнетик обладает самопроизвольной (спонтанной) намагниченностью. При нагр. В-ва и приближении к К. Т. Тепловое движение атомов разупорядочивает ориентацию магн. Моментов атомов и в К. Т. Самопроизвольная намагниченность исчезает,..