Кюри Точка

82

(т-ра Кюри), т-ра Т к, вблизи к-рой происходит качеств, изменение физ. Св-в нек-рых кристалич. Тел (фазовый переход 2-го рода). В К. Т. Происходит переход ферромагнетик - парамагнетик, сопровождаемый исчезновением макроскопич. Магн. Момента. При т-рах ниже К. Т. ферромагнетик обладает самопроизвольной (спонтанной) намагниченностью. При нагр. В-ва и приближении к К. Т. Тепловое движение атомов разупорядочивает ориентацию магн. Моментов атомов и в К. Т. Самопроизвольная намагниченность исчезает, ферромагнетик превращ. В парамагнетик. Аналогично в антиферромагнитной К. Т. (или точке Нееля) происходит разрушение характерной для антиферромагнетиков магн. Атомной структуры (магн. Подрешетки), и в-во превращ. В парамагнетик. У сегнетоэлектриков в К.

Т. Пропадает самопроизвольная (спонтанная) поляризация в-ва из-за того, что тепловое движение атомов разрушает упорядоченную ориентацию электрич. Диполей элементарных ячеек кристаллич. Решетки. Вблизи К. Т. Наблюдается специфич. Температурная зависимость не только магн. Восприимчивости (или электрич. Поляризации), но и теплоемкости, козф. Тсрмич. Расширения и др. Св-в. Однако плотность в-ва изменяется непрерывно, теплота не поглощается и не выделяется (см. Фазовые переходы). Для количеств. Оценки изменения св-в вводят т. Наз. Параметр порядка h, за к-рый в случае перехода ферромагнетик - парамагнетик принимают намагниченность в-ва. При т-ре Т:Т к параметр h:0 и при Т кh=0 (см. Критические явления). К. Т. Названа по имени П. Кюри, подробно изучившего переход ферромагнетик-парамагнетик.

Переход антиферромагнетик-парамагнетик исследован Л. Неелем. Его именем названа точка Нееля.

Значения в других словарях
Кэмпса Реакция

, циклизация о-(ациламино)ацилбензолов (гл. Обр. О-ациламиноацетофенонов) под действием щелочей с образованием гидроксихинолинов, напр. Р-цию осуществляют нагреванием исходных соед. С водно-спиртовым р-ром NaOH. Суммарный выход 2- и 4-гидроксихинолинов достигает 90%. Продукты р-ции выделяют после подкисления реакц. Смеси, используя большую р-римость в к-тах 4-гидроксихинолинов. Соотношение продуктов К. Р. Зависит от природы заместителей в бензольном кольце. Повышение электроотрицательности R ..

Кэрролла-каймела Реакция

Получение g,d-непредельных кетонов, в т. Ч. С сопряженными двойными связями, тсрмич. Конденсацией b,g-ненасыщ. Спиртов (аллиловых или пропаргиловых) с эфирами b-кетокислот. P-цию проводят в жидкой фазе при 160-200 °С, иногда в присут. Оснований - C2H5ONa, ( изо -С 3 Н 7)3 Аl, C2H5COONa, КОН и т. П. Выход продуктов 40-85%. Он уменьшается при переходе от третичных к вторичным и первичным спиртам, а также при наличии заместителей у связи С=С. В р-цию вступают алифатич., алициклич. И жирно-ар..

Кюрий

(от имени П. Кюри и М. Склодовской-Кюри. Лат. Curium) Cm, искусственный радиоактивный хим. Элемент III гр. Периодич. Системы, ат. Н. 96. Относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Известно 15 изотопов с маc. Ч. 237-251. Наиб. Долгоживущие изотопы 247 Сm (T1/2 1,58.107 лет) и 248 Сm(Т 1/2 3,4.105 лет)-a-излучатели. Первый из них обнаружен в земной коре в нек-рых радиоактивных минералах. Родоначальник семейства 235U. Конфигурация внеш. Электронных оболочек атома 5f7 б526p66d17. ..

Лавандулол

(3-гидроксиметил-2,6-диметил-1,5-гептадиен) СН 2=С(СН 3 )СН(СН 2 ОН)СН 2 СН=С(СН 3)2, мол. М. 154,25. Бесцв. Вязкая жидкость, обладающая запахом розы с травянистым оттенком. Т. Кип. 203 °С. D4l70,8785. ND17 1,4683. [a]D16-10,2°. Раств. В этаноле, не раств. В воде. По св-вам и запаху похож на изомерный гераниол, но не дает двойного соед. С СаСl2. Ацетат Л. Содержится в небольшом кол-ве в лавандовом и лавандиновом эфирных маслах. Синтетич. Методы получения не имеют практич. Значения. Л. И ..

Дополнительный поиск Кюри Точка Кюри Точка

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Кюри Точка" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кюри Точка, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "К". Общая длина 10 символа