Ликорин

[нарциссин, галантизин], алкалоид, выделенный из растений семейства амариллисовых (Amaryllidaceae). Особенно богаты им растения родов кливия (Clivia), кринум (Crinum), галантус (Galanthus), унгерния (Ungernia). Представляет собой бесцв. Кристаллы, мол. М. 287,31, т. Пл. 265-266 °С (для препарата, полученного перекристаллизацией из метанола). Плохо раств. В орг. Р-рителях и воде. Т. Пл. Гидрохлорида 217°С, пикрата 196°С В УФ спектре имеются максимумы поглощения при 240 и 292 нм (lg el соотв. 3,59 и 3,67). В спектре ЯМР наблюдаются синглеты при 5,95, 6,80 и 6,98 м. Д. В масс-спектре основной пик обусловлен ионом с m/z227. Мн. Хим. Р-ции Л. Сопровождаются ароматизацией кольца С. Л. Экстрагируют 1%-ным водным р-ром НСl из надземной части унгернии Северцова (Ungeraia Sewertzowii).

Л. Усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующим, жаропонижающим, противовоспалительным св-вами, в малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших - вызывает рвоту. Л. И его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают антибластомным действием. Л.-мощный ингибитор роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей, дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой к-ты. Гидрохлорид Л. - отхаркивающее ср-во при воспалит. Процессах в легких и бронхах. Лит.:Cook J. W., Loudon J. D., в кн. The alkaloids. Chemistry and physiology, ed. By R. H. F. Manske. H. L. Holmes, v. 2, N.Y., 1952, p. 331-52. Wildman W.C., там же, v. 6, N. Y., 1960. P. 289-413. Его же. Там же, v.

11, N.Y., 1968, p. 307-405. M. В. Тележенецкая.