Лимонен

(1,8-n-ментадиен), мол. М. 136,24. Бесцв. Летучая жидкость с приятным лимонным запахом. Т. Пл. -74,35 °С, т. Кип. 175,5-176,5 °С. D420 0,8422. ND20 1,4746. [a]D20 +126,84°. И -123,7°. Давление пара (20 °С) 139,6 Па. Хорошо раств. В неполярных орг. Р-рителях, не раств. В пропиленгликоле, глицерине, воде. Легко окисляется на воздухе. Целенаправленным окислением можно получить карвон. (+)-Л. И (Ч)-Л. Сравнительно устойчивы при термич. Воздействии. Не превращаются в др. Углеводороды при нагр. До 250-400 °С, а лишь постепенно рацемизуются, давая (b)-Л., называемый дипентеном (Д.), т. Пл. -95,5°С, т. Кип. 178°С. D4200,8424. ND201,4715. Крекинг Л. И Д. При 500-700°С приводит к изопрену. Л. И Д. В присут. Минер. К-т гидратируются с образованием терпинеола и терпингидрата, при каталич.

Гидрировании превращаются в n-ментан, при дегидрировании - в n-цимол. ( Ч )-Л. И Д. Входят в состав почти всех скипидаров и эфирных масел хвойных деревьев. ( + )-Л. Содержится в лимонном масле, запах к-рого обусловлен его присутствием, в померанцевом [до 90% ( + )-Л.], бергамотном, апельсиновом и др. Эфирных маслах. ( + )-Л. И ( Ч )-Л. Выделяют из эфирных масел. Д. Получают гл. Обр. Пиролизом a-пинена. Л. Используют при составлении парфюм. Композиций, мыльных отдушек и пищ. Эссенций, а также для получения карвона, Д. - для получения нек-рых душистых в-в и флотореагентов, как р-ритель для лаков, смол и восков. Т. Всп. 42°С, т. Воспл. 237°С. КПВ 0,75-6,1% по объему. ЛД 50 для ( + )-Л. 5 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц..