Нафтиламиисульфокислоты И Некоторые Их Производные

содержащиеся в нефти насыщ. Алициклич. Углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные би- и полициклич. Углеводороды, имеющие от 2 до 5 циклов в молекуле. Н. Входят в состав всех нефтей и присутствуют во всех нефтяных фракциях. В бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных Н. Состава С 5 -С 12. В наиб. Кол-вах в нефти присутствуют метилциклогексан, циклогексан, метилциклопентан. Моноциклические Н., имеющие 2 и более хиральных центра в молекуле, нах..

[нитрат 2-(1-нафтилметил)-2-имидазолина, са-норин], мол. М. 273,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 167-170°С. Плохо раств. В воде и хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Получают взаимод. 1-нафтилуксусной к-ты, ее амида, тиоамида или нитрила с этилендиамином в кислой среде с послед. Очисткой и обработкой продукта азотной к-той. Н.-адреномиметич. Ср-во, вызывает сужение периферич. Сосудов и повышение артериального давления. При нанесении на слизистые оболочки оказывает противовоспал..

(аминонафталин-сульфокислоты), соед. Общей ф-лы NH2C10H7-n(SO3H)n. Для Н., наряду с номенклатурой ИЮПАК, используют традиц. Наименования, исходящие из назв. Соответствующих нафтиламинов, а также тривиальные назв. Напр., 5-амино-нафталин-2-сульфокислота наз. 1-нафтиламин-6-сульфо-кислотой или 1,6-Клеве к-той. Н.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы, многие образуют гидраты. Умеренно раств. В воде (моносульфокислоты раств. Хуже, чем ди- или трисульфокислоты), плохо-в эта-ноле, диэтиловом эфире. Н..

мол. М. 143,18. 1-Н. (a-Н., ф-ла I) и 2-Н. (b-Н., II)-бссцв. Кристаллы (см. Табл.), темнеющие на воздухе. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, плохо-в воде. Возгоняются, перегоняются с водяным паром. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА НАФТИЛАМИНОВ По хим. Св-вам-типичные ароматач. амины. Образуют соли с сильными неорг. К-тами. При нагр. С орг. К-тами ацилируются, с ангидридами к-т дают диацетильные производные. Под действием NaOH, NaHSO3, водных р-ров H2SO4 (180°C) и воды (400-460 °С,..