Нафтиламинсульфокислоты

[нитрат 2-(1-нафтилметил)-2-имидазолина, са-норин], мол. М. 273,29. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 167-170°С. Плохо раств. В воде и хлороформе, практически не раств. В диэтиловом эфире. Получают взаимод. 1-нафтилуксусной к-ты, ее амида, тиоамида или нитрила с этилендиамином в кислой среде с послед. Очисткой и обработкой продукта азотной к-той. Н.-адреномиметич. Ср-во, вызывает сужение периферич. Сосудов и повышение артериального давления. При нанесении на слизистые оболочки оказывает противовоспал..

* Т. Пл. Моногидрата 189,5°С. При аналогичном восстановлении смеси, образующейся при нитровании b-нафталинсульфокислоты, получают смесь 5-амино- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот (смесь к-т Клеве). Нафтионовую к-ту в пром-сти получают из а-нафтилами-на по р-ции. Перегруппировку гидросульфата нафтиламина проводят в среде одихлорбензола при 175-180 °С в чугунных котлах (т. Наз. Метод запекания). Н. Применяют в произ-ве кислотных, активных, прямых и сернистых красителей, мон..

мол. М. 143,18. 1-Н. (a-Н., ф-ла I) и 2-Н. (b-Н., II)-бссцв. Кристаллы (см. Табл.), темнеющие на воздухе. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, плохо-в воде. Возгоняются, перегоняются с водяным паром. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА НАФТИЛАМИНОВ По хим. Св-вам-типичные ароматач. амины. Образуют соли с сильными неорг. К-тами. При нагр. С орг. К-тами ацилируются, с ангидридами к-т дают диацетильные производные. Под действием NaOH, NaHSO3, водных р-ров H2SO4 (180°C) и воды (400-460 °С,..

(пиридопиридины), мол. М. 130,15. Известно шесть возможных изомеров. 1,5-Н. (ф-ла I), т. Пл. 75°С. 1,6-Н. (II), т. Пл. 35-36°С. 1,7-Н. (III), т. Пл. 64°С. 1,8-Н. (IV), т. Пл. 98-99°С. 2,6-Н. (V), т. Пл. 118-119°С, 2,7-Н. (VI), т. Пл. 92-94 °С. Молекулы Н. Плоские. Н.-более слабые основания, чем хинолин и изохинолин. Для 1,5-Н. Р К а2,91, для 1,6-Н. Р К а3,78. Алкилирование Н. Идет по одному или обоим атомам N, причем в случае 1,6- и 1,7-Н. Атака прежде всего нап..