Оксадиазолы

, то же, что степень окисления.. ..

(окислит. Аминирова-ние, аммоксидирование), сопряженное окисление углеводородов и NH3 мол. Кислородом с образованием нитрилов или синильной к-ты. Обычно осуществляют в газовой фазе в присут. Катализаторов. О. А. Парафинов изучен гл. Обр. На примере пром. Получения HCN из СН 4 (р-ция Андрусова). СН 4 + NH3 + + 1,5О 2 HCN + 3H2O. Р-цию проводят при 1000 °С (кат. Pt - Rh или Pt - Ir, время контакта 0,001 с). Реакц. Смесь содержит обычно 13% (по объему) NH3, 10-12% СН 4 и 75 - 77% воздух..

, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. Один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. К. Обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений). Напр., краситель ф-лы I (R = СН 3) имеет голубой цвет ( 665 нм), а его хи..

мол. М. 45,04. Незамещенный О. Не выделен. Св-ва и стабильность замещенных О. Зависят от природы заместителей при атоме N. О., незамещенные по атому N (изоксимы), а также 2-арилзамещенные разлагаются при комнатной т-ре. 2-Алкилзамещенные отличаются конфигу- рац. Стабильностью пирамидального атома азота (барьер инверсии ок. 135 кДж/моль). Представляют собой жидкости, разлагающиеся при т-ре >100°С или при длит, хранении при комнатной т-ре. Замещенные О. Смешиваются со всеми орг. Р-рител..