Оксиальдегиды И Оксикетоны

(триметиленоксид), мол. М. 58,1. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 47,8 °С. 0,9001. 1,3897. Хорошо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Электронная плотность на атоме О выше, а на атомах С ниже, чем у нециклич. Простых эфиров. Специфич. Хим. Св-ва проявляются в р-циях раскрытия цикла, к-рые активируются действием к-т. О. Легко полимеризуется в неполярных средах в присут. К-т Льюиса. Др. Наиб. Характерные р-ции О. О. Получают нагреванием 3-галоген-1-пропанолов или их ац..

техн. Назв. Соед. Ф-л I и II, где R = Alk (обычно С 10). Неионогенные ПАВ. Раств. В воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене. Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. Амиды или моноэтаноламиды в присут. Основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130-180°С и 0,19-0,68 МПа. Побочные р-ции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, к-рый придает продуктам р-ции темный цвет и неприятный запах. 2RCONHCH2CH2OH RCONHCH2CH2COR + + H2..

(гидроксиантрахиноны), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. Гидроксильных групп. Практич. Значение имеют 1- и 2- (ф-ла I), дигидроксиантрахиноны - ализарин и хинизарин, а также мн. Полигидроксиантрахиноны. О.-кристаллы от желтого до красного и коричневого цвета (см. Табл.). Раств. В ледяной СН 3 СООН, этаноле, диэтиловом эфире, пиридине, ароматич. Углеводородах, мало или практически не раств. В воде. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ П..

(гидроксибензальдегиды), соед. Общей ф-лы ОНСС 6 Н 4_n (ОН)n. Наиб практич. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I - 2-О. ( салициловый альдегид),3- и 4-О. (мол. М. 122,13). 3- и 4-О.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.), раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, плохо-в воде, не раств. В лигроине. О. Обладают св-вами альдегидов и фенолов. Реакц. Способность альдегидной группы в О. Ниже, чем у бензальдегида. Так, О. Восстанав ливают аммиачный р-р Ag, но не восстанавливают реактив Фелинг..