Оксиантрахиноны

115

(гидроксиантрахиноны), производные антрахинона, содержащие в молекуле одну или неск. Гидроксильных групп. Практич. Значение имеют 1- и 2- (ф-ла I), дигидроксиантрахиноны - ализарин и хинизарин, а также мн. Полигидроксиантрахиноны. О.-кристаллы от желтого до красного и коричневого цвета (см. Табл.). Раств. В ледяной СН 3 СООН, этаноле, диэтиловом эфире, пиридине, ароматич. Углеводородах, мало или практически не раств. В воде. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ГИДРОКСИАНТРАХИНОНОВ Положение групп ОН в ядре антрахинона Тривиальное назв. Мол. М. Т. Пл., °С Т. Кип., °С 1 Эритроокси-антрахинон 224,2 194-195 Возгоняется 2 - 224,2 306 То же 1,2 Ализарин 240,2 289 430 1,4 Хинизарин 240,2 202 450 (с разл.) 1,5 Антраруфин 240,2 280 Возгоняется 1,8 Хризазин 240,2 193 Разлагается 2,6 Антрафлавин 240,2 >360 Возгоняется 1,2,3 Антрагаллол 256,2 313-4 290 (с возг.) 1,2,4 Пурпурин 256,2 259 Возгоняется 1,2,6 Флавопурпурин 256,2 360 459 1,2,7 Антрапурпурин 256,2 374 462 1,2,5,8 Хинализарин 272,2 313-16 Возгоняется 1,4,5,8 - 272,2 350 То же 1,2,4,5,8 // .

Значения в других словарях
Оксиалкиламиды Жирных Кислот

техн. Назв. Соед. Ф-л I и II, где R = Alk (обычно С 10). Неионогенные ПАВ. Раств. В воде, ацетоне, этаноле, хлороформе, ксилоле, перхлорэтилене. Соед. I получают обычно действием этиленоксида на алифатич. Амиды или моноэтаноламиды в присут. Основных катализаторов (NaOH, КОН) при 130-180°С и 0,19-0,68 МПа. Побочные р-ции-переамидирование и переэтерификация с образованием аминоэфира, к-рый придает продуктам р-ции темный цвет и неприятный запах. 2RCONHCH2CH2OH RCONHCH2CH2COR + + H2..

Оксиальдегиды И Оксикетоны

..

Оксибензальдегиды

(гидроксибензальдегиды), соед. Общей ф-лы ОНСС 6 Н 4_n (ОН)n. Наиб практич. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I - 2-О. ( салициловый альдегид),3- и 4-О. (мол. М. 122,13). 3- и 4-О.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.), раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, плохо-в воде, не раств. В лигроине. О. Обладают св-вами альдегидов и фенолов. Реакц. Способность альдегидной группы в О. Ниже, чем у бензальдегида. Так, О. Восстанав ливают аммиачный р-р Ag, но не восстанавливают реактив Фелинг..

Оксибензойные Кислоты

(гидроксибензойные к-ты), соед. Общей ф-лы НООСС 6 Н 4-n (ОН)n (табл. 1). О 2-гидроксибензойной к-те см. Салициловая кислота. Взаимное расположение карбоксильной и гидроксильных групп оказывает сильное влияние на кислотность О. К. Особенно сильно это выражено для групп, находящихся в орто -положении относительно друг друга, что определяется наличием сильной внутримол. Водородной связи. С одним эквивалентом щелочи О. К. Образуют соли по карбоксильной группе, с избытком - также и феноляты. O..

Дополнительный поиск Оксиантрахиноны Оксиантрахиноны

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксиантрахиноны" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксиантрахиноны, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 15 символа