Оксидационные Красители

, бесцв. Или слабоокрашенные ароматич. Амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. Крашение) образуются цветные соед. Непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его порах вследствие своей нерастворимости. Окисление производят преим. Н 2 О 2, К 2 Сг 2 О 7, NaClO3 при 20-30°С. O.к. Легко окисляются даже при комнатной т-ре и в растворенном виде легко проникают в волос меха. Могут образовывать достаточно прочные окраски от желтых до черных цветов, характерные для естеств. Окраски меха разл. Животных. Наиб. Интенсивные цвета получаются при окислении аминов и аминогидроксисоед., амино- или гидроксигруппы к-рых находятся по отношению друг к другу в ияра-положе-ниях.

Наличие группы NO2 в ядре способствует получению более желтых тонов. Интенсивность цвета возрастает в присут. Атома хлора в пара -положении к амино- или гидроксигруппе. Присутствие сульфогруппы в молекуле снижает красящую способность красителя, поэтому сульфо-производные как O.к. Используют редко. O.к. Применяют в осн. Для крашения меха, однако из-за токсичности и сложного процесса крашения из меховой пром-сти они стали вытесняться катионными красителями. По этой же причине их ограниченно используют для крашения древесины, неск. Более широко-в произ-ве препаратов для крашения волос, представляющих собой смеси O.к. И вспомогат. В-в (использование О. К. В косметич. Целях строго регламентировано санитарными органами). В соответствии с принятой в СССР техн.

Классификацией по осн. Области применения О. К. Входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова "для меха", напр. Черный для меха Д, коричневый для меха Т. Буквы связаны с хим. Строением соед. (напр., Т - толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб. Известны след. Торговые назв. Нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. O.к. "урзолы", производившихся в ГДР, окислит. Крашение часто наз. Урзоль-ным. Из выпускаемых в пром-сти O.к. Наиб. Значение имеют. Черный для меха Д (1,4-фенилендиамин), коричневый для меха Т (2,4-толуилендиамин), коричневый для меха А (1,4-аминофенол), желтый для меха Н (2-амино-4-нитро-фенол), серый для меха ДА (2,4-диаминоанизол), коричневый для меха (1,3-аминофенол).

Реже используют нафтолы и аминонафтолы, а в красках для волос-диаминопиридины. При окислении диаминов и аминофенолов образуются красители азиновой, оксазиновой, индаминовой и индофеноль-ной структур, отличающиеся недостаточной светопроч-ностью. Для получения более светопрочных окрасок применяют смеси O.к. С ди- или тригидроксибензолами, а крашение ведут в присут. Металлич. Протрав (солей металлов, напр. Сг, Ге, Сu), способных к комплексообразованию. В качестве гидроксисоед. Используют гл. Обр. Пирокатехин и резорцин, реже (особенно в препаратах для окраски волос) - пирогаллол, гидроксигидрохинон и флороглюцин. См. Также Аминофенолы, Толуилендиамины, Триоксибензолы, Фе-нилендиамины. За рубежом O.к. Выпускают как в виде индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр.

1,4-фени-лендиамина с резорцином (66:34) или пирокатехином (80:20). Наиб. Полно изучено окислит. Крашение анилином с образованием анилинового черного (т. Наз. Черноанилиновое крашение). В результате р-ции O.к. С гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., n-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. Производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. Протрав образуются комплексы в результате взаимод. Металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. Группами кератина волоса меха. Для крашения часто используют смеси нескольких O.к. Лит. Корбетт Д. Ф., в кн. Химия синтетических красителей, пер.

С англ., т. 6, Л., 1977, с. 420-56. Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980. Чацкий П. И., Технология крашения меха и шубной овчины, М., 1980. Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. Б. Р. Фейгельсон.