Оксидифениламины
(гидроксидифениламины), мол. М. 185,22. Различают 2-, 3- и 4-Н. Все Н.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, плохо-в воде. О. Обладают св-вами фенолов и вторичных ароматич. аминов. При обработке СО 2 при повыш. Т-ре О. Карбоксили-руются в положение, соседнее с группой ОН. При взаимод. С уксусным ангидридом ацетилируются по аминогруппе, с бензоилхлоридом в пиридине бензоилируются по гидрокси-группе. В пром-сти находят применение 3- и 4-О. Первые получают нагреванием 3-аминофенола с гидрохлоридом анилина при 210-215 °С, вторые - конденсацией 4-аминофенола с анилином при 170-200°С в присут. NH4Cl. Др. Способы синтеза О. 2-О. Получают нагреванием пирокатехина с анилином при 180 °С в присут.
СаСl2 в атмосфере СО 2 или нагреванием 2-аминофенола с бромбензолом в присут. CuI. 3-O.-нагреванием резорцина с анилином в СВОЙСТВА ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНОВ Соединение Т. Пл., °С Т. Кип.,°С , Кл.
Дополнительный поиск Оксидифениламины
На нашем сайте Вы найдете значение "Оксидифениламины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксидифениламины, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "О". Общая длина 16 символа