Оксидифениламины

153

(гидроксидифениламины), мол. М. 185,22. Различают 2-, 3- и 4-Н. Все Н.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, плохо-в воде. О. Обладают св-вами фенолов и вторичных ароматич. аминов. При обработке СО 2 при повыш. Т-ре О. Карбоксили-руются в положение, соседнее с группой ОН. При взаимод. С уксусным ангидридом ацетилируются по аминогруппе, с бензоилхлоридом в пиридине бензоилируются по гидрокси-группе. В пром-сти находят применение 3- и 4-О. Первые получают нагреванием 3-аминофенола с гидрохлоридом анилина при 210-215 °С, вторые - конденсацией 4-аминофенола с анилином при 170-200°С в присут. NH4Cl. Др. Способы синтеза О. 2-О. Получают нагреванием пирокатехина с анилином при 180 °С в присут.

СаСl2 в атмосфере СО 2 или нагреванием 2-аминофенола с бромбензолом в присут. CuI. 3-O.-нагреванием резорцина с анилином в СВОЙСТВА ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНОВ Соединение Т. Пл., °С Т. Кип.,°С , Кл.

Значения в других словарях
Оксидационные Красители

, бесцв. Или слабоокрашенные ароматич. Амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. Крашение) образуются цветные соед. Непосредственно на окрашиваемом материале, закрепляющиеся в его порах вследствие своей нерастворимости. Окисление производят преим. Н 2 О 2, К 2 Сг 2 О 7, NaClO3 при 20-30°С. O.к. Легко окисляются даже при комнатной т-ре и в растворенном виде легко проникают в волос меха. Могут образовывать достаточно прочные окраски..

Оксидирование

создание оксидной пленки на пов-сти изделия или заготовки в результате окислит.-восстановит. Р-ции. О. Преим. Используют для получения защитных и декоративных покрытий, а также для формирования ди-электрич. Слоев. Различают термич., хим., электрохим. (или анодные) и плазменные методы О. Термическое О. Обычно осуществляют при нагр. Изделий в атмосфере, содержащей О 2 или водяной пар. Напр., термическое О. Железа и низколегир. Сталей, называемое воронением, проводят в печах, нагретых до 300-350..

Оксидоредуктазы

класс ферментов, катализирующих обратимые окислит.-восстановит. Р-ции, в к-рых происходит перенос восстановит. Эквивалентов (двух атомов Н, двух электронов или гидрид-иона Н -) от восстановителя (спе-цифич. Субстрат р-ции) к окислителю (относительно не-специфич. Субстрат), напр. АН 2 - восстановитель, В - окислитель Подклассы О. (их 17) сформированы по типу окисляемого в-ва (восстановителя), подподклассы - по типу окислителя (акцептора восстановит. Эквивалента). О. Всех подподклас-сов, ..

Оксиды

соединения элементов с кислородом. В О. Степень окисления атома кислорода Ч2. К О. Относятся все соед. Элементов с кислородом, кроме содержащих атомы О, соединенные друг с другом (пероксиды, надпероксиды, озо-ниды), и соед. Фтора с кислородом (OF2 и др.). Последние следует называть не оксидами, а фторидами кислорода, т. К. Степень окисления кислорода в них положительная. При комнатной т-ре большинство О.-твердые в-ва (СаО, Fe2O3 и др.), нек-рые-жидкости (Н 2 О, Сl2 О 7 и др.) и газы (NO, SO2 ..

Дополнительный поиск Оксидифениламины Оксидифениламины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксидифениламины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксидифениламины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 16 символа