Оксиликвиты

(гидроксикарбоновые к-ты, гидроксикис-лоты), содержат в молекуле карбоксильную и гидроксиль-ную группы. В статье рассмотрены алифатические О. (см. Также Оксибензойные кислоты и Оксинафтойные кислоты). В зависимости от взаимного расположения групп ОН и СООН различают Число групп СООН определяет основность О., а число групп ОН (включая ОН в СООН)-их атомность. Мн. Природные О. Содержат один или неск. Асимметрич. Атомов С и существуют в виде оптич. Изомеров. О. Широко распространены в природ..

[гидрохлорид ()-3-бензоилоксихинуклиди-на], мол. М. 267,74. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 246-250 °С. Хорошо раств. В воде, хуже-в этано-ле, практически не раств. В ацетоне, диэтиловом эфире. Получают взаи-мод. 3-гидроксихинуклидина с бен-зоилхлоридом в пиридине с послед. Обработкой продукта соляной к-той в ацетоне. О. Оказывает седативное и гипотензивное действие благодаря уменьшению лабильности корковых нейронов и блокированию ретикулярной формации ствола мозга. Применяют при неврозах и началь..

производные альдегидов или кетонов (соотв. Альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. Радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. Табл.), хорошо раств. Во многих орг. Р-рителях, плохо-в холодной воде. О. Альдегидов и несимметричных кетонов существуют в виде двух стереоизомерных форм, напр. Для бензальдоксима син- (Е, ф-ла I) и анти- (Z,II), к-рые могут существенно различаться по св-вам. Взаимные превращ. Стереоизомеров осуществляются при действии к-т или при облуч..

(гадроксинафталинкарбальдегиды, нафтолальдегиды), производные нафталина общей ф-лы . О.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы (см. Табл.). Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, плохо-в воде. Наиб. Практич. Значение имеют О., содер-жащие в молекуле одну гидроксигруппу (ф-ла I. Мол. М. 174,2), в частности 2-гидро-кси-1-нафталинкарбальдегид и 1-гидрокси-2-нафталинкарбальдегид. О. Обладают св-вами фенолов и альдегидов. При нагр. В токе воздуха 2-гидрокси-1- нафталинкарбальдегид ..