Оксилидин

соединения элементов с кислородом. В О. Степень окисления атома кислорода Ч2. К О. Относятся все соед. Элементов с кислородом, кроме содержащих атомы О, соединенные друг с другом (пероксиды, надпероксиды, озо-ниды), и соед. Фтора с кислородом (OF2 и др.). Последние следует называть не оксидами, а фторидами кислорода, т. К. Степень окисления кислорода в них положительная. При комнатной т-ре большинство О.-твердые в-ва (СаО, Fe2O3 и др.), нек-рые-жидкости (Н 2 О, Сl2 О 7 и др.) и газы (NO, SO2 ..

(гидроксикарбоновые к-ты, гидроксикис-лоты), содержат в молекуле карбоксильную и гидроксиль-ную группы. В статье рассмотрены алифатические О. (см. Также Оксибензойные кислоты и Оксинафтойные кислоты). В зависимости от взаимного расположения групп ОН и СООН различают Число групп СООН определяет основность О., а число групп ОН (включая ОН в СООН)-их атомность. Мн. Природные О. Содержат один или неск. Асимметрич. Атомов С и существуют в виде оптич. Изомеров. О. Широко распространены в природ..

см. Бризантные взрывчатые вещества. трис- (ОКСИМЕТИЛ)АМИНОМЕТАН [ трис -(гидроксиме-тил)аминометан, 2-амино-2-гидроксиметил-1,3-пропандиол, трис -(метилол)метиламин] (HOCH2)3CNH2, мол. М. 121,14. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 171-172°С, т. Кип. 219-220°С/10 мм рт. Ст. Раств. В воде (43% по массе) и этаноле. По хим. Св-вам-типичный представитель аминоспиртов, вступает в р-ции, характерные для первичных аминов и спиртов. В пром-сти получают р-цией Анри из нитрометана и формальдегида с..

производные альдегидов или кетонов (соотв. Альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. Радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. Табл.), хорошо раств. Во многих орг. Р-рителях, плохо-в холодной воде. О. Альдегидов и несимметричных кетонов существуют в виде двух стереоизомерных форм, напр. Для бензальдоксима син- (Е, ф-ла I) и анти- (Z,II), к-рые могут существенно различаться по св-вам. Взаимные превращ. Стереоизомеров осуществляются при действии к-т или при облуч..