Оксиэтилированные Алкилфенолы

298

(полиокси-этиленалкилфениловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RC6H4O(CH2CH2O)nH, где обычно R-алкил С 7 и выше, п >1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде и орг. Р-рите-лях зависит от соотношения мол. Массы гидрофобного радикала R и гидрофильных оксиэтильных групп. Обычно уменьшается с повышением т-ры. Получают О. А. Действием этиленоксида на алкилфенолы. Р-цию проводят в присут. Щелочей или CH3ONa. В первом случае т-ра р-ции 130-150°С, во втором -90-100 °С. Конечные продукты содержат незначит. Кол-ва алкилфенолов. Промышленные О. А. Представляют собой смесь поли-этиленгликолевых эфиров фенолов с разл. Кол-вом оксиэтильных групп. Синтез индивидуальных О. А. Осуществляют взаимод. Алкилфенолятов щелочных металлов с гало-генопроизводными полиэтиленгликолей.

Наиб. Применение в пром-сти находят. Эмульгатор ОП-4-в общей ф-ле R = C8-C10, n = 3-4. Коричневая маслообразная жидкость, содержание осн. В-ва 99%. Хорошо раств. В минер. Маслах, этаноле, бензоле, не раств. В диэти-ловом эфире, ССl4, уайт-спирите. Р-римость в воде 0,01% (20 °С). В мягкой воде и разбавленных р-рах H2SO4 образует устойчивые эмульсии. ОП-7 и ОП-10-в общей ф-ле R = С 8 -С 10, п =7-10. Маслообразная жидкость (ОП-7) или паста (ОП-10) от светло-желтого до коричневого цвета. Т-ра помутнения 55-65 (ОП-7) и 80-90 °С (ОП-10) для 1%-ного водного р-ра. Хорошо раств. В мягкой и жесткой воде, этаноле, бензоле, хуже-в ССl4, не раств. В дизельном топливе, уайт-спирите. Критич. Концентрация мицеллообра-зования (ККМ) 0,1 (ОП-7) и 0,15 г/л (ОП-10).

Содержание осн. В-ва 99%. Смачиватель Д Б-соед. Ф-лы [(CH3)3C]mC6H5_mO(CH2CH2O)nH, где т=1-2, n= 6-7. Вязкая темно-коричневая жидкость. Т. Заст. Ок. 5°С, т-рэ помутнения 50 °С (10 г/л). Хорошо раств. В мягкой воде, этаноле, бензоле, плохо - в диэтиловом эфире, ССl4, уайт-спирите. ККМ 0,8 г/л. О. А. Выпускают также под назв. Hostapal CV (Германия), Nonal (Япония), Syptopan (Франция). О. А. С разветвленными алкильными радикалами биологически слаборазлагаемы (до 40%), с неразветвленными -разлагаются полностью. ЛД 50 1,6-3,5 г/кг (крысы, внутри-брюшинно). Токсичность О. А. Уменьшается с ростом числа оксиэтильных групп в молекуле. О. А.-антистатики, смачиватели (оптимальной способностью обладает О. А. С R = С 9 Н 19 и п =9), солюбилиза-торы, деэмульгаторы нефтяных эмульсий ( п =20), диспер-гаторы кальциевых мыл (п= 15), вспомогат.

В-ва при нефтедобыче, ингибиторы коррозии при обессоливании нефти, компоненты техн. Моющих и очищающих средств. Лит. Лебедев Н. Н., Швец В. Ф., "Кинетика и катализ", 1968, т. 9, в. 3, с. 504-10. Бедина Ж. А. [и др.], "Нефтепереработка и нефтехимия", 1972, №7, с. 43-45. ШепфельдН., Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена, пер. С нем., М., 1982. С. И. Файигольд.

Значения в других словарях
Оксиэтилидендифосфоновая Кислота

(1-гид-роксиэтан-1,1-дифосфоновая к-та) СН 3 С(ОН)[Р(О)(ОН)2]2, мол. М. 206,03. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 198-200 °С. 350 кДж/кг, -1214 кДж/моль, -2177 кДж/моль. Р-римость (г/л). В воде-2300, этаноле-700, ДМФА-125, ДМСО-200, 30%-ной уксусной к-те-1500. Не раств. В ацетоне, углеводородах и алкилгалогенидах. В спектре ЯМР 31 Р хим. Сдвиг 19,3 м. Д. (относительно 85%-ной Н 3 РО 4). В спектре ПМР хим. Сдвиг 1,35 м. Д. (СН 3). Константа спин-спинового взаимод. Для НССР 16 Гц. О. К.-сильная пя..

Оксиэтилированные Алкиламины

(полиокси-этиленалкиламины), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы H(C2H4O)nN(R)(C2H4O)mH, где R-алкил С 7 и выше, п + т 2. Неионогенные ПАВ. При рН 6 проявляют катионактивные св-ва. Устойчивы в кислых и щелочных р-рах. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп. При п + т(6-10) раств. В воде, ацетоне, хлороформе, этаноле. О. А. Получают обычно действием этиленоксида на первичные алифатич. Амины в присут. Сильноосновных катализаторов (Na, NaOH, КОН) при 130-160 °..

Оксиэтилированные Жирные Кислоты

(поли-оксиэтиленалканоаты), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RCOO (С 2 Н 4 О)n Н, где R-алкил, алкенил С 7 и выше, п 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость О. Ж. К. И т-ра застывания зависят от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп. Получают О. Ж. К. Действием этиленоксида на жирные к-ты или этерификацией жирных к-т полиэтиленгликолями. В первом случае р-цию проводят при 120-200 °С и 0,196-0,686 МПа в присут. Оснований (КОН, NaOH, CH3ONa, R3N). Р-ция протекает через промежут. Образование ..

Оксиэтилированные Спирты

(полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RO (СН 2 СН 2 О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С 8 -С 20, п >. 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп в молекуле и уменьшается с повышением т-ры. Раств. В орг. Р-рителях. Получают О. С. Действием этиленоксида на алифатич. Спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или SnCl4 при интенсивном перемешивании реакц. Сме..

Дополнительный поиск Оксиэтилированные Алкилфенолы Оксиэтилированные Алкилфенолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксиэтилированные Алкилфенолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксиэтилированные Алкилфенолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 29 символа