Оксиэтилированные Жирные Кислоты

272

(поли-оксиэтиленалканоаты), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RCOO (С 2 Н 4 О)n Н, где R-алкил, алкенил С 7 и выше, п 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость О. Ж. К. И т-ра застывания зависят от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп. Получают О. Ж. К. Действием этиленоксида на жирные к-ты или этерификацией жирных к-т полиэтиленгликолями. В первом случае р-цию проводят при 120-200 °С и 0,196-0,686 МПа в присут. Оснований (КОН, NaOH, CH3ONa, R3N). Р-ция протекает через промежут. Образование комплексов к-ты с этиленоксидом или к-ты с ее солью. Побочные продукты-полигликолевые эфиры жирной к-ты, моно- и диэфиры этиленгликоля, полиэтиленгликоли. Использование в качестве катализаторов третичных аминов позволяет подавить образование побочных продуктов лишь на стадии образования моноэфира (его содержание в реакц.

Среде достигает 90-98%). Этерификацию жирных к-т полиэтиленгликолями обычно проводят при 120-200 °С и пониж. Давлении в присут. Как кислотных (H2SO4, H3PO4, я-толуолсульфокислота и др.), так и щелочных (КОН, NaOH) катализаторов в атмосфере инертного газа (N2 или СО 2). Моноэфиры большой мол. Массы получают при этерифи-кации жирных к-т полиалкиленгликолями в присут. Кислотных катализаторов. Выход ок. 98%. Определяют О. Ж. К. (п 10) методом ГЖХ с предварит. Обработкой анализируемой пробы триметилсилилирующим агентом (чаще всего гексаметилендисилазаном) для перевода аддуктов в более летучие и термостойкие соед. Для высокоэтилир. Производных жирных к-т используют в осн. Экстракц. Методы и адсорбц. Хроматографию. Осн. Промышленные О.

Ж. К. С т е а р о к с - смесь полиокси-этиленовых эфиров стеариновой к-ты, п ~ 6, содержит 90% осн. В-ва. Светло-желтая или светло-коричневая сиропо- или пастообразная масса, т. Заст. 32-33 °С. В воде образует устойчивые эмульсии. ПДК в воде 1,0 мг/л. ОЖК-де-эмульгатор нефтяных фракций-смесь полиоксиэти-леновых эфиров синтетич. Жирных к-т, п ~15, содержит 99% осн. В-ва. Коричневая мазеобразная масса, хорошо раств. В воде, бензоле, плохо-в этаноле, диэтиловом эфире, в жесткой воде образует устойчивые эмульсии. ПДК 10 мг/л, ПДК в воде 3,0 мг/л. О. Ж. К. Биологически слаборазлагаемы. ЛД 50 5-10 г/кг (мыши, перорально). О. Ж. К.-активная основа синтетич. Моющих ср-в типа "Кристалл", безжировые замасливатели при переработке натуральных и синтетич.

Волокон и нитей, деэмульгаторы нефтяных эмульсий, ингибиторы коррозии при обессоливании нефти, текстильно-вспомогат. В-ва (антистатики, мягчи-тели, выравниватели, авиважные ср-ва). Лит. См. При ст. Оксиэтилированные алкиламины. Ж. А. Бедина.

Значения в других словарях
Оксиэтилированные Алкиламины

(полиокси-этиленалкиламины), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы H(C2H4O)nN(R)(C2H4O)mH, где R-алкил С 7 и выше, п + т 2. Неионогенные ПАВ. При рН 6 проявляют катионактивные св-ва. Устойчивы в кислых и щелочных р-рах. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп. При п + т(6-10) раств. В воде, ацетоне, хлороформе, этаноле. О. А. Получают обычно действием этиленоксида на первичные алифатич. Амины в присут. Сильноосновных катализаторов (Na, NaOH, КОН) при 130-160 °..

Оксиэтилированные Алкилфенолы

(полиокси-этиленалкилфениловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RC6H4O(CH2CH2O)nH, где обычно R-алкил С 7 и выше, п >1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде и орг. Р-рите-лях зависит от соотношения мол. Массы гидрофобного радикала R и гидрофильных оксиэтильных групп. Обычно уменьшается с повышением т-ры. Получают О. А. Действием этиленоксида на алкилфенолы. Р-цию проводят в присут. Щелочей или CH3ONa. В первом случае т-ра р-ции 130-150°С, во втором -90-100 °С. Конечные про..

Оксиэтилированные Спирты

(полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RO (СН 2 СН 2 О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С 8 -С 20, п >. 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп в молекуле и уменьшается с повышением т-ры. Раств. В орг. Р-рителях. Получают О. С. Действием этиленоксида на алифатич. Спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или SnCl4 при интенсивном перемешивании реакц. Сме..

Оксиэтилцеллюлоза

(гидроксиэтилцеллюлоза, нат-розол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.) . В пром-сти применяют и. С содержанием этиленоксидных звеньев 32-40%, y = 2,0-2,5, x = 0,9-1,0. Мол. М. (50-750). ..

Дополнительный поиск Оксиэтилированные Жирные Кислоты Оксиэтилированные Жирные Кислоты

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Оксиэтилированные Жирные Кислоты" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Оксиэтилированные Жирные Кислоты, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 32 символа