Оксиэтилцеллюлоза

(поли-оксиэтиленалканоаты), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RCOO (С 2 Н 4 О)n Н, где R-алкил, алкенил С 7 и выше, п 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость О. Ж. К. И т-ра застывания зависят от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп. Получают О. Ж. К. Действием этиленоксида на жирные к-ты или этерификацией жирных к-т полиэтиленгликолями. В первом случае р-цию проводят при 120-200 °С и 0,196-0,686 МПа в присут. Оснований (КОН, NaOH, CH3ONa, R3N). Р-ция протекает через промежут. Образование ..

(полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RO (СН 2 СН 2 О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С 8 -С 20, п >. 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп в молекуле и уменьшается с повышением т-ры. Раств. В орг. Р-рителях. Получают О. С. Действием этиленоксида на алифатич. Спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или SnCl4 при интенсивном перемешивании реакц. Сме..

(дигидрат 1,2,3,4-тетрагидронафталин-1,2,3,4-тетраона), мол. М. 224,17. Бесцв. Кристаллы. Т. Разл. 129-133 °С. Хорошо раств. В воде, этаноле, ацетоне, плохо-в диэтиловом эфире, практически не раств. В хлороформе. Водные р-ры нестойки, в присут. Щелочей быстро темнеют. Получают О. Восстановлением красителя кислотного оранжевого гидросульфитом Na с послед. Окислением образовавшегося 1 -амино-2-нафтола. О. Действует на РНК- и ДНК-содержащие вирусы гриппа, герпеса и др. Применяют для..

(оксониевые соли, соли оксония), содержат положительно заряженный атом кислорода, связанный ковалентно с орг. Остатками и(или) водородом и ионной связью с анионом. Простейшие неорганические О. С.-соли гидроксония [Н 3 О] + Х -, существующие обычно только в р-рах к-т. В кристаллич. Состоянии получены лишь соед. С анионами , (т. Разл. 193°С) и (т. Разл. 357 °С). Органические О. С. В зависимости от числа орг. Остатков у атома О подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Наиб. ..