Оксолин

(полиоксиэтилен-алкиловые эфиры), техн. Назв. Соед. Общей ф-лы RO (СН 2 СН 2 О)n Н, где R-алкил, алкенил или фторалкил С 8 -С 20, п >. 1. Неионогенные ПАВ. Р-римость в воде зависит от величины радикала R и кол-ва оксиэтильных групп в молекуле и уменьшается с повышением т-ры. Раств. В орг. Р-рителях. Получают О. С. Действием этиленоксида на алифатич. Спирты при 140-160 °С в присут. 5%-ного р-ра щелочи, алкоголятов щелочных металлов, BF3 или SnCl4 при интенсивном перемешивании реакц. Сме..

(гидроксиэтилцеллюлоза, нат-розол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.) . В пром-сти применяют и. С содержанием этиленоксидных звеньев 32-40%, y = 2,0-2,5, x = 0,9-1,0. Мол. М. (50-750). ..

(оксониевые соли, соли оксония), содержат положительно заряженный атом кислорода, связанный ковалентно с орг. Остатками и(или) водородом и ионной связью с анионом. Простейшие неорганические О. С.-соли гидроксония [Н 3 О] + Х -, существующие обычно только в р-рах к-т. В кристаллич. Состоянии получены лишь соед. С анионами , (т. Разл. 193°С) и (т. Разл. 357 °С). Органические О. С. В зависимости от числа орг. Остатков у атома О подразделяют на первичные, вторичные и третичные. Наиб. ..

то же, что гидроформилирование.. ..