Ортоэфиры

209

, сложные эфиры несуществующих ортокар-боновых и ортоугольной к-т общих ф-л R'C(OR)3 и C(OR)4, где R-opr. Радикал, R'-H или орг. Радикал. Называют их как производные соответствующих к-т, напр. СН(ОСН 3)3 -триметиловый эфир ортомуравьиной к-ты (триметилорто-формиат), С(ОС 2 Н 5)4 -тетраэтиловый эфир ортоугольной к-ты (тетраэтилортокарбонат) или, по номенклатуре ИЮПАК, соотв. Триметоксиметан и тетраэтоксиметан. О.-бесцв. Жидкости с эфирным запахом, хорошо раств. В этаноле и диэтиловом эфире, не раств. Или плохо раств. В воде. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ОРТОЭФИРОВ Соединение Мол. М. Т. Кип., °С/мм рт. Ст. Тетраметилортокарбонат С(ОСН 3)4 136,15 113,5/760** 1,0201 1,3860 Тетраэтилортокарбонат С(ОС 2 Н 5)4 192,25 160-161/760 0,9186 1,3928 Тетрапропилортокарбонат 248,35 224,2/760 0,8984 1,4098 Триметилортоформиат СН(ОСН 3)3 106,12 100,4-100,8/760 0,9676 1,3793 Триэтилортоформиат СН (ОС 2 Н 5)3 148,20 143/760 0,8909 1,3922 Трипропилортоформиат 190,28 93/30 0,8805 1,4072 Трибутилортоформиат СН(ОС 4 Н 9)3 232,35 132-133/21,5 0,8682 1,4184 Триметилортоацетат СН 3 С(ОСН 3)3 120,15 107-109/760 0,9438* 1,3859 Триэтилортоацетат СН 3 С(ОС 2 Н 5)3 162,22 144-146/760 0,8847* 1,3980 Тривинилортоацетат СН 3 С(ОСН=СН 2)3 156,18 145-147/760 0,9410* 1,4328* // .

Значения в других словарях
Ортона Перегруппировка

, превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов под действием к-т, напр. Обычно для осуществления перегруппировки используют N-галогенацетиланилиды, а в качестве р-рителя используют воду или уксусную к-ту (разб. Либо ледяную). В образующейся смеси продуктов преобладает пара- изомер. О. П. Происходит также в апротонных р-рителях (напр., в хлорбензоле) при каталитич. Действии карбоновых к-т или фенолов. Миграция галогена, также как при О. П., осуществляется при УФ ..

Ортоноволаки

, см. Новолачные смолы.. ..

Орципреналина Сульфат

[сульфат 1-(3,5-дигидрок-сифенил-2-(изопропиламино)этанола, алупент, астмопент, сульфат метапротеренола], бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 202-203 °С. Хорошо раств. В воде и этаноле. Получают гид-рированием 3,4-дигидрокси-w-изопропиламиноацетофенона в присут. Ni-Ренея с послед. Выделением продукта из эта-нола при добавлении H2SO4. О. С.-стимулятор -адренергич. Рецепторов с преимуществ. Влиянием на подтип -адренорецепторов, локализованных в бронхиальной мускулатуре. Понижает тонус бронхо..

Осадочная Хроматография (ОХ)

, разновидность жидкостной хроматографии, основанная на разл. Р-римости осадков, образующихся при взаимод. Компонентов анализируемой смеси в подвижной фазе с реагентом-осадителем, к-рый в смеси с носителем составляет неподвижную фазу. Напр., при разделении галогенид-ионов реагентом-осадителем служит соль серебра. В качестве носителя используют дисперсное в-во (в частности, Аl2 О 3, силикагель, целлюлозу, крахмал, уголь, иониты) или фильтровальную бумагу, а в качестве подвижной фазы - чистый р-ри..

Дополнительный поиск Ортоэфиры Ортоэфиры

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Ортоэфиры" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ортоэфиры, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 9 символа