Ортоноволаки

(Кинга р-ция), синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода. R = Alk, R'CH=CH, циклоалкил, Аг, гетерил Р-цию обычно проводят в избытке пиридина при 50-100°С. Конечный продукт выделяют перекристаллизацией (напр., из этанола). Вместо иода во мн. Случаях удается использовать бром. Выходы, как правило, высокие (при R = Аг близки к 100%). Механизм р-ции включает первонач. Образование иодме-тилкето..

, превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов под действием к-т, напр. Обычно для осуществления перегруппировки используют N-галогенацетиланилиды, а в качестве р-рителя используют воду или уксусную к-ту (разб. Либо ледяную). В образующейся смеси продуктов преобладает пара- изомер. О. П. Происходит также в апротонных р-рителях (напр., в хлорбензоле) при каталитич. Действии карбоновых к-т или фенолов. Миграция галогена, также как при О. П., осуществляется при УФ ..

, сложные эфиры несуществующих ортокар-боновых и ортоугольной к-т общих ф-л R'C(OR)3 и C(OR)4, где R-opr. Радикал, R'-H или орг. Радикал. Называют их как производные соответствующих к-т, напр. СН(ОСН 3)3 -триметиловый эфир ортомуравьиной к-ты (триметилорто-формиат), С(ОС 2 Н 5)4 -тетраэтиловый эфир ортоугольной к-ты (тетраэтилортокарбонат) или, по номенклатуре ИЮПАК, соотв. Триметоксиметан и тетраэтоксиметан. О.-бесцв. Жидкости с эфирным запахом, хорошо раств. В этаноле и диэтиловом эфире, не р..

[сульфат 1-(3,5-дигидрок-сифенил-2-(изопропиламино)этанола, алупент, астмопент, сульфат метапротеренола], бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 202-203 °С. Хорошо раств. В воде и этаноле. Получают гид-рированием 3,4-дигидрокси-w-изопропиламиноацетофенона в присут. Ni-Ренея с послед. Выделением продукта из эта-нола при добавлении H2SO4. О. С.-стимулятор -адренергич. Рецепторов с преимуществ. Влиянием на подтип -адренорецепторов, локализованных в бронхиальной мускулатуре. Понижает тонус бронхо..