Пирамидальная Инверсия

мол. М. 80,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 540C, т. Кип. 115,5-115,80C. Плотн. 1,0311 г/см 3. P5,8. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Длины связей СЧС и СЧH близки к таковым в бензоле, длина связи СЧN 0,134 нм. П.-гетероароматич. Соединение. Вступает в р-ции электроф. И нуклеоф. Замещения. При аминировании под действием NaNH2 в NH3 превращ. В 2-аминопиразин. При окислении-в N-оксиды по одному или двум атомам N, напр. Оксиды легко вступают в р-ции эл..

(1,2-диазол), мол. М. 68,08. Бесцв. Кристаллы со своеобразным запахом. Т. Пл. 700C, т. Кип. 185-1870C. Плотн. 1,002 г/см 3. 1,4703. M7,39. ..

мол. М. 82,10. Различают a-П. (2H- П. Ф-ла I) и g-П. (4H-П., II). Незамещенный a-П. Не выделен. Св-ва нек-рых замещенных a-П. 2-метил-a-П.-т. Кип. 106-1110C. 0,907. 1,4542. 2,4,6-трифенил-a-П.-т. Пл. 2250C. Для производных a-П. Характерно быстрое и обратимое равновесие с цис -диенонами. g-П. Бесцв. Жидкость. Т. Кип. 840C (с разл.). 1,4559. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, бензоле. Нестабилен, разлагается при стоянии на воздухе при комнатной т-ре. Введение заместителей ..

(1-карбамоилметил-2-пирролидон, ноотро-пил, пирамем, нормабрейн), мол. М. 142,16. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 151-1550C. Хорошо раств. В воде, хуже-в этаноле. Получают действием эфира хлор-уксусной к-ты на лактимный эфир бутиро-лактама с послед. Аммонолизом продукта. П.- ноотропное ср-во. Улучшает интег-ративную деятельность мозга, повышает его устойчивость к повреждающим воздействиям (кислородная недостаточность, интоксикации, травмы и др.) благодаря благоприятному влиянию на метаболизм нервной т..