Пиридазин

, прир. Инсектициды, содержащиеся в цветках многолетних трав родов Pyrethrum (Chrysanthemum, Таnа-cetum), в особенности ромашки далматской (P. Cmerariifo-lium, или Tanacetum cinerariifolium), культивируемой гл. Обр. В Кении, Руанде, Танзании и Эквадоре. Оптически активные высококипящие жидкости, раств. В большинстве орг. Р-рителей, практически не раств. В воде. Легко окисляются на воздухе, особенно на свету, гидролизуются щелочами. По хим. Природе П.-сложные эфиры общей ф-лы I. В состав п..

группа инсектицидов, синтетич. Аналогов прир. пиретринов, к к-рой относят соед., сходные с ними по характеру и механизму физиол. Действия, но иногда существенно различающиеся по хим. Строению. Наиб. Изучены эфиры хризантемовой к-ты (т. Наз. П. Первого поколения. Ф-ла I), напр. Аллетрин (R = а), ресмет-рин (R = б), тетраметрин (R = в), фенотрин (R = г). Соед. Обладают высокой инсектицидной активностью, но, как и прир. Пиретрины, легко окисляются на свету и поэтому используются гл. Обр. В зак..

[1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, ПАН, HR], мол. М. 249,26. Оранжево-красные кристаллы. Т. Пл. 1370C. Практически не раств. В воде, хорошо раств. В ацетоне, спиртах, бензоле, CCl4 . На константы кислотной диссоциации ПАН, положения максимумов в его спектрах поглощения и молярные коэф. Поглощения сильно влияют природа р-рителя и диэлектрич. Проницаемость среды. В системе CHCl3 -вода р К а(H2R + ) 2,9, р К а (HR) 11,5. В 20%-ном водном р-ре диоксана р К а(H2R + ) 1,9, р К а >(HR) 12,2. Использу..

[4-(2-пиридилазо)резорцин, 2-(2,4-дигидроксифенилазо)пиридин, ПАР, H2R], мол. М. 215,2. Красные кристаллы. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, ацетоне, практически не раств. В бензоле и CCl4. В водном р-ре р К а >(H3R + ) 3,1, р К а(H2R) 5,6, р К а(HR-) 11,9. В спектрах поглощения имеются максимумы при 395, 383, 415 и 485 нм с коэф. Молярного погашения (e. ..