Пиридилазонафтол

группа инсектицидов, синтетич. Аналогов прир. пиретринов, к к-рой относят соед., сходные с ними по характеру и механизму физиол. Действия, но иногда существенно различающиеся по хим. Строению. Наиб. Изучены эфиры хризантемовой к-ты (т. Наз. П. Первого поколения. Ф-ла I), напр. Аллетрин (R = а), ресмет-рин (R = б), тетраметрин (R = в), фенотрин (R = г). Соед. Обладают высокой инсектицидной активностью, но, как и прир. Пиретрины, легко окисляются на свету и поэтому используются гл. Обр. В зак..

(1,2-диазин, ойазин), мол. М. 80,09. Бесцз. Жидкость. Т. Пл. -80C, т. Кип. 2080C, 48°С/1 мм рт. Ст. 1,1054. 1,5218. Р К а2,33 (200C). G 0,047 Н/м (340C). M 13,14. ..

[4-(2-пиридилазо)резорцин, 2-(2,4-дигидроксифенилазо)пиридин, ПАР, H2R], мол. М. 215,2. Красные кристаллы. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, ацетоне, практически не раств. В бензоле и CCl4. В водном р-ре р К а >(H3R + ) 3,1, р К а(H2R) 5,6, р К а(HR-) 11,9. В спектрах поглощения имеются максимумы при 395, 383, 415 и 485 нм с коэф. Молярного погашения (e. ..

, мол. М. 79,1. Бесцв. Жидкость со специ-фич. Запахом. Т. Пл. -42,70C, т. Кип. 115,4°С/760 мм рт. Ст., 13,2°С/10ммрт. Ст. 0,9819. 1,5095. M 7,30 х х 10-30 Кл. ..