Пуриновые Алкалоиды

84

, содержат в молекуле остаток пурина. Широко распространены в растит, и животном мире. Основными их источниками служат чай (Thea sinensis) семейства чайных, кофе (Coffea) семейства мареновых и какао (Theobroma cacao) семейства стеркулиевых. П. А. Включают более 30 представителей. Наиб. Важные -кофеин, теобромин (3,7-диметилксантин, ф-ла I) и теофиллин (1,3-ди-метилксантин, II). Теобромин представляет собой бесцв. Кристаллы, т. Пл. 351°С, плохо раств. В воде. (1:700), этаноле, диэтиловом эфире, раств. В водных р-рах щелочей и к-т. Содержится гл. Обр. В какао (в кол-ве 1,5-2%) и парагвайском чае (Ilex paraquariensis) семейства падубовых. Теобромин оказывает стимулирующее влияние на сердечную деятельность, расширяет сосуды сердца и мускулатуру бронхов, усиливает мочеотделение.

Применяется при спазмах сосудов мозга, реже-при отеках сердечной и почечной этиологии. Теофиллин-бесцв. Кристаллы, т. Пл. 268 °С, хорошо раств. В горячей воде (1:85), плохо-в холодной воде (1:180) и этаноле, раств. В водных р-рах к-т. Содержится в осн. В чае, парагвайском чае, кофе и растениях семейства сапин-довых. По фармакологич. Действию теофиллин близок к теобромину, отличается более выраженным мочегонным действием. Применяется как бронхолитич. И мочегонное ср-во. П. А. Могут иметь в качестве заместителей аминокислотные и моносахаридные фрагменты, напр. Лупиновая к-та (III) и эритиденин (IV). Последний проявляет гипохолесте-римич. Активность. П. А. Получают гл. Обр. Синтетически, напр. Теофиллин-из мочевой к-ты. Лит. Орехов А.

П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955, с. 658. Машков-ский М. Д., Лекарственные средства, 11 изд., т. 1, М., 1988. М. С. Юнусов.

Значения в других словарях
Пуммерера Перегруппировка

, превращение суль-фоксидов, содержащих не менее одного а-водородного атома, в a-ацилоксисульфиды под действием ангидридов кар-боновых к-т. Особенно легко вступают в П. П. (b-дисульфоксиды, b-оксо-и b-сульфенилсульфоксиды. Выход р-ции 70% и выше. В случае несимметричных сульфоксидов ацилоксигруппа присоединяется к наим. Замещенному а-углеродному атому, напр. Под действием ангидридов дикарбоновых к-т перегруппировка не происходит. Механизм р-ции включает образование промежут. Илида (..

Пурин

(9H-имидазо [4,5-d] пиримидин), ф-ла I, мол. М. 120,11. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 216-217°С. Легко возгоняется в вакууме. Хорошо раств. В воде, горячем этаноле, бензоле, толуоле, плохо-в ацетоне, диэтиловом эфире, этилацетате, хлороформе. Устойчив к нагреванию в водных р-рах к-т и щелочей, а также действию окислителей (горячая HNO3 и др.). П. Амфотерен ( рК а2,39 и 9,93). Образует соли с НС1, HBr, HNO3 (т. Пл. 205 °С), пикриновой к-той (т. Пл. 208 °С), нек-рыми металлами (по атому во..

Пуриновые Антибиотики

см. Нуклеозидные антибиотики. ..

Пуриновые Основания

прир. Производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые к-ты, нуклеозиды, нуклеотиды. Фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. О. Нуклеиновых к-т-аденин (6-аминопурин, сокращенно А) и гуанин (2-амино-6-пуринон, G). Разл. Формы молекул П. О., к-рые существуют при разных значениях рН, и таутомерные формы показаны на схеме. . ..

Дополнительный поиск Пуриновые Алкалоиды Пуриновые Алкалоиды

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пуриновые Алкалоиды" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пуриновые Алкалоиды, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 19 символа