Пуриновые Антибиотики

(9H-имидазо [4,5-d] пиримидин), ф-ла I, мол. М. 120,11. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 216-217°С. Легко возгоняется в вакууме. Хорошо раств. В воде, горячем этаноле, бензоле, толуоле, плохо-в ацетоне, диэтиловом эфире, этилацетате, хлороформе. Устойчив к нагреванию в водных р-рах к-т и щелочей, а также действию окислителей (горячая HNO3 и др.). П. Амфотерен ( рК а2,39 и 9,93). Образует соли с НС1, HBr, HNO3 (т. Пл. 205 °С), пикриновой к-той (т. Пл. 208 °С), нек-рыми металлами (по атому во..

, содержат в молекуле остаток пурина. Широко распространены в растит, и животном мире. Основными их источниками служат чай (Thea sinensis) семейства чайных, кофе (Coffea) семейства мареновых и какао (Theobroma cacao) семейства стеркулиевых. П. А. Включают более 30 представителей. Наиб. Важные -кофеин, теобромин (3,7-диметилксантин, ф-ла I) и теофиллин (1,3-ди-метилксантин, II). Теобромин представляет собой бесцв. Кристаллы, т. Пл. 351°С, плохо раств. В воде. (1:700), этаноле, диэтилов..

прир. Производные пурина. Входят в качестве агликонов (неуглеводного компонента) в нуклеиновые к-ты, нуклеозиды, нуклеотиды. Фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. О. Нуклеиновых к-т-аденин (6-аминопурин, сокращенно А) и гуанин (2-амино-6-пуринон, G). Разл. Формы молекул П. О., к-рые существуют при разных значениях рН, и таутомерные формы показаны на схеме. . ..

, окисление спиртов в альдегиды или кетоны действием смеси ДМСО, дицикло-гексилкарбодиимида и фосфорной к-ты (реактив Пфиц-нера - Моффатта). Для приготовления реактива используют безводные реагенты. Р-цию проводят в орг. Р-рителе (напр., в бензоле) или в его отсутствие при 20-100 °С. С помощью П.-М. Р. Можно окислять спиртовые группы в алифатич. И жирно-ароматич. Соед., сахарах, стероидах, пептидах, нуклеотидах и алкалоидах. Напр., эта р-ция м. Б. Использована для окисления остатков ..