Резорцино-альдегидные Смолы

феноло-альде-гидные смолы, получаемые поликонденсацией резорцина или его гомологов с альдегидами (гл. Обр. С формальдегидом), общей ф-лы. Метиленовые мостики, связывающие дигидроксифенилено-вые ядра, находятся гл. Обр. В орто-, пара- положениях по отношению к обеим группам ОН. Поскольку при взаимод. С формальдегидом резорцин значительно более активен, чем фенол, поликонденсацию можно проводить в отсутствие катализатора при комнатной т-ре. Энергия активации процесса 4,5 кДж/моль, скорость минимальна при рН 3,5. Наиб. Распространены термопластичные резорцино-фор-мальдегидные смолы, к-рые в пром-сти получают в водной или водно-спиртовой среде (кат.-NaOH, ацетат Zn или др.), используя избыток резорцина (1 моль на 0,5-0,65 моля формальдегида).

На первой стадии при 40-60 °С получают преим. Изомерные дигидроксибензиловые спирты, на второй-при 100°С происходит их конденсация между собой и с резорцином с образованием олигомеров (см. Ф-лу). В случае необходимости полученную смолу высушивают под вакуумом до твердого состояния. Меньшее практич. Применение находит смола на основе резорцина и производного формальдегида-гексаметилен-тетрамина (т. Наз. Гексарезорциновая смола), аналогичная по строению резорцино-формальдегидной смоле, полученной в присут. Аммиака, а также термореактивная резор-цино-фурфурольная. При получении первой молярное соотношение в поликонденсации резорцина и гексаметилентетра-мина составляет 12:1, при синтезе второй соотношение резорцина и фурфурола близко к эквимолярному (кат.-NaOH).

В пром-сти выпускают твердые Р.-а. С. Или их водные р-ры. Произ-во осуществляют периодич. Способом по одно-аппаратной схеме. Р.-а. С.-твердые хрупкие в-ва от желтого до темно-коричневого цвета. Хорошо раств. В воде и полярных р-рителях. Для смолы на основе СН 26 мол. М. 500-600. Т. Каплепад. 80-90 °С. Эти смолы содержат 26-28% своб. Резорцина. Гексарезорциновая смола-мол. М. 600-700. Т. Каплепад. 70-90°. Содержит 34-36% своб. Резорцина, 1,5% связанного азота. Влажность 2-3%. Вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,11-0,15 Па-с. Резорцино-фурфурольная смола-мол. М. 800-1000. Т. Каплепад. 65-100°С. Влажность 4-5%. Вязкость 50%-ного спиртового р-ра 0,05-0,1 Па-с. Водные 55-60%-ные р-ры Р.-а. С. Имеют время истечения 15-30 с (вискозиметр ВЗ-1), рН 7,5-9. Жизнеспособность при комнатной т-ре после смешения с отвердителем составляет 2 ч, срок хранения-от 6 мес до 1 года, что значительно больше, чем карбамидных и резольных смол на основе фенола.

В отличие от последних способность Р.-а. С. Растворяться в воде не снижается при хранении. Р.-а. С. Обладают высокой адгезией к древесине, в меньшей степени-к синтетич. Волокнам, пластмассам, цементу, керамике. Их часто модифицируют фенолом, каучуками, полигетероариленами, поливинилацеталями, полиамидами, к-рые вводят на стадии получения или в готовую смолу. Модифицир. Смолы проявляют высокую адгезию к металлам, резинам, фторопластам. Р.-а. С. Можно отверждать в нейтральной, кислой и слабощелочной среде при 15-150°С. Отвердителем служит гл. Обр. Дополнит. Кол-во формальдегида (10-15 мае. Ч. Пара-форма на 100 мае. Ч. Смолы или его 50%-ный спиртовой р-р). Св.-ва Р.-а. С., отвержденных параформом. A раст 70 МПа, модуль упругости 2800 МПа, относит.

Удлинение 1,3%. Резорцино-фурфурольная смола отверждается без отверди-теля при 160-200 °С. Применяют Р.-а. С. В осн. Как клеи холодного отверждения, используемые гл. Обр. Для изготовления несущих деревянных конструкций, и пропиточные составы для всех видов шинного корда и РТИ. Произ-во Р.-а. С. Составляет ок. 5% от произ-ва смол на основе фенола и ограничено высокой стоимостью резорцина. Лит. Энциклопедия полимеров,-т. 3, М., 1977, с. 325. Кноп А., Шейб В., Фенольные смолы и материалы на их основе, пер. С англ., М., 1983. Фрей-дин А. С., Полимерные водные клеи, М., 1985. О. С. Матюхина.