Ретроионилиденовая Перегруппировка

66

, перемещение двойных связей, происходящее при дегидратации b-ионоловых спиртов, у к-рых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойной связью кольца. В результате образуются соед. С т. Наз. Ретрорасположением двойных связей. При синтезе витамина А Р. П. Приводит к т. Наз. Соед. Ретростроения, не обладающим биол. Активностью. В связи с этим синтез витамина А проводят в условиях, исключающих Р. П., либо превращают ретроионилиденовые структуры в ионилиденовые. Так, при обработке С 15- и С 20 -кислот ретростроения (полупродукты при синтезе витамина А из b-ионона) особо очищенным РС13 происходит превращение, обратное Р. П. Такие же преобразования могут осуществляться под действием кислых и основных реагентов. Р. П. Открыта У.

Орешником и независимо X. Хьюсменом в 1952. Лит. Назаров И. Н., Яновская Л. А., "Успехи химии", 1958. Т. 27, в. 3, с. 241 - 76. С. М. Лукьянов.

Значения в других словарях
Рестрикция И Модификация Днк

(от позднелат. Restrictio-ограничение и modificatio- видоизменение), специфич. Р-ции метаболизма ДНК в клетках бактерий, обеспечивающие защиту собственной ДНК от встраивания в нее последовательностей ДНК чужеродного происхождения. Функционирование систем Р. И м. ДНК (сокращенно Р.) основано на след. Принципах. С помощью ферментативных р-ций собств. Клеточная ДНК специфич. Образом модифицируется так, что рестриктазы оказываются по отношению к этой ДНК неактивными. Любая вторгающаяся в клетку..

Ретаболил

(19-нортестостерон-17-деканоат, нандролон-деканоат, нортестостерон деканоат, дека-дураболин), мол. М. 428. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. ~ 35 °С. Раств. В хлороформе и диэтиловом эфире, плохо-в этаноле, практически не раств. В воде. Получают из 3-метилового эфира эстрадиола восстановлением ароматич. Кольца по Бёрчу с послед, гидролизом и ацилированием продукта хлорангидридом декановой к-ты. Р.-анаболич. Гормон (см. Анаболические вещества), оказывает сильное и длит. Действие. Малотоксичен. Р. А...

Ретросинтетический Анализ

, определение путей синтеза соед. Со сложной структурой молекулы формальным разбиением этой структуры на более простые фрагменты (синтоны. См. Органический синтез),к-рые м. Б. Объединены в исходную молекулу (в обратном порядке) с помощью известных р-ций. Задача Р. А.- выбор из множества разбиений скелета молекулы таких вариантов, для к-рых возможно реальное соединение двух или более синтонов. Комбинаторный перебор вариантов разбиения скелета молекулы исчерпывающим образом м. Б. Осуществлен с..

Реформатского Реакция

, получение эфиров b-гидроксикарбоновых к-т взаимод. Альдегидов или кетонов с эфирами a-галогенкарбоновых к-т в присут. Zh (т. Наз. Классическая P.p.). В р-цию вступают разл. Альдегиды и кетоны (насыщенные или ненасыщенные, ароматические, галогензамещенные и др.). Второй компонент - обычно эфиры a-бромкарбоновых к-т (a-хлорэфиры малоактивны, а соответствующие иодиды малодоступны). Р-ция экзотермична. Ее осуществляют в безводном диэтиловом эфире, ТГФ или диоксане, либо в ароматич. Р-рителе ..

Дополнительный поиск Ретроионилиденовая Перегруппировка Ретроионилиденовая Перегруппировка

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Ретроионилиденовая Перегруппировка" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ретроионилиденовая Перегруппировка, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Р". Общая длина 34 символа