Ретросинтетический Анализ

(19-нортестостерон-17-деканоат, нандролон-деканоат, нортестостерон деканоат, дека-дураболин), мол. М. 428. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. ~ 35 °С. Раств. В хлороформе и диэтиловом эфире, плохо-в этаноле, практически не раств. В воде. Получают из 3-метилового эфира эстрадиола восстановлением ароматич. Кольца по Бёрчу с послед, гидролизом и ацилированием продукта хлорангидридом декановой к-ты. Р.-анаболич. Гормон (см. Анаболические вещества), оказывает сильное и длит. Действие. Малотоксичен. Р. А...

, перемещение двойных связей, происходящее при дегидратации b-ионоловых спиртов, у к-рых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойной связью кольца. В результате образуются соед. С т. Наз. Ретрорасположением двойных связей. При синтезе витамина А Р. П. Приводит к т. Наз. Соед. Ретростроения, не обладающим биол. Активностью. В связи с этим синтез витамина А проводят в условиях, исключающих Р. П., либо превращают ретроионилиденовые структуры в ионилиденовые. Так, при обработке С 15- и С 20..

, получение эфиров b-гидроксикарбоновых к-т взаимод. Альдегидов или кетонов с эфирами a-галогенкарбоновых к-т в присут. Zh (т. Наз. Классическая P.p.). В р-цию вступают разл. Альдегиды и кетоны (насыщенные или ненасыщенные, ароматические, галогензамещенные и др.). Второй компонент - обычно эфиры a-бромкарбоновых к-т (a-хлорэфиры малоактивны, а соответствующие иодиды малодоступны). Р-ция экзотермична. Ее осуществляют в безводном диэтиловом эфире, ТГФ или диоксане, либо в ароматич. Р-рителе ..

(от лат. Refractus- преломленный и греч. Metreo- измеряю), метод исследования в-в, основанный на определении показателя преломления (коэф. Рефракции) и нек-рых его ф-ций (см. Рефракция молярная). Применяется для идентификации хим. Соединений, количеств. И структурного анализа, определения физ.-хим. Параметров в-в. Показатель преломления n-отношение скоростей света в граничащих средах. Для жидкостей и твердых тел nопределяют, как правило, относительно воздуха, для газов -относительно вакуума...