Рибосомные Рибонуклеиновые Кислоты

(рРНК), основные структурные и функцион. Компоненты рибосом, в составе к-рых они участвуют в биосинтезе белка. Пространств. Структура рРНК определяет форму рибосом, многие их физ.-хим. Св-ва, а также специфическое расположение рибосомных белков в субчастицах рибосом. РРНК составляют осн. Массу (более 80%) РНК любой клетки. Малые субчастицы рибосом содержат одну молекулу рРНК длиной от 950 до 1900 нуклеотидных остатков (в зависимости от вида организма и размеров малой субчастицы). Напр., субчастица 30S (имеет константу седиментации 30 единиц Сведберга) рибосомы бактерии Escherichia coli (E. Coli) содержит 16S рРНК, состоящую из 1542 нуклеотидных остатков. В больших субчастицах рибосом содержится две молекулы рРНК-длиной 120 (т.

Наз. 5S РНК) и длиной 2000-4800 нуклеотидных остатков (23S рРНК). В 50S субчастице рибосом E. Coli 23S рРНК содержит 2094 нуклеотидных остатка. Кроме того, с 28S рРНК эукариот ассоциирована т. Наз. 5,88 рРНК, представляющая собой отдельный 5'-кон-цевой фрагмент этой рРНК. Подавляющее большинство известных рРНК представляет собой ковалентно-непрерывную полинуклеотидную цепь. Однако у нек-рых бактерий и простейших обнаружены рРНК, построенные из крупных фрагментов, ассоциированных с помощью вторичных (нековалентных) взаимодействий. Известна полная нуклеотидная последовательность рРНК множества микроорганизмов, растений и животных. Ее обычно устанавливают секвенированием (см. Нуклеиновые кислоты )т. Наз. Рибосомных ДНК (рДНК).

Последние получают клонированием соответствующих генов рРНК, к-рое включает стадию гибридизации хромосомной, мито-хондриальной или хлоропластной ДНК с индивидуальными рДНК. Наряду с обычными основаниями (A, G, С и U-соотв. Аденин, гуанин, цитозин и урацил) рРНК содержат небольшое кол-во минорных (метилированных) оснований. Полагают, что рРНК представляют собой совокупность коротких однотяжевых и двухспиральных участков. Последние образуются в результате комплементарного спаривания (см. Комплементарность) соседних или достаточно удаленных друг от друга участков одной и той же полинуклеотид-ной цепи. При этом наряду с канонич. Уотсон-криковскими парами в двухспиральных участках встречаются пары G-U, G-A и А-С.

Способы укладки полинуклеотидных цепей рРНК в специфич. Вторичные структуры отличаются исключит. Эволюц. Консервативностью. РРНК одного типа независимо от источника выделения и несмотря на большое различие в нуклеотидных последовательностях характеризуется универсальным способом организации вторичной структуры. Во вторичной структуре каждого из типов рРНК можно выявить определенные домены (самостоятельно организованные области), к-рые также универсальны для данного типа рРНК. Исходя из сходства в морфологии субчастиц рибосом разл. Организмов, а также из универсальности их ф-ций можно полагать, что каждый из типов рРНК имеет также универсальную третичную структуру. В рибосомных субчастицах рРНК характеризуется исключительно компактной упаковкой, к-рая создается с помощью ионов двухвалентных металлов (гл.

Обр. Mg2+) и рибосомных белков. При этом осн. Часть рРНК располагается внутри рибосомных субчастиц. Отдельные участки рРНК находятся на пов-сти субчастиц. Они выполняют важную биол. Роль, формируя функцион. Центры рибосом (центры связывания матричных и транспортных РИК и белковых факторов трансляции). Индивидуальные рРНК в препаративных кол-вах получают из изолир. Субчастиц рибосом или ультрацентрифугированием суммарной РНК в градиенте концентрации сахарозы. Для аналит. Целей индивидуальные рРНК м. Б. Получены с помощью электрофореза в полиакриламидном геле. Лит. Спирин А. С., Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка, М., 1986. А. А. Богданов.