Серосодержащие Алкалоиды

, содержат в молекуле атомы S. Распространены в растениях семейств крестоцветных (Cruciferae), кувшинковых (Nymphacaceae) и нек-рых др. Все С. А. Условно можно разделить на группы. Алкалоиды Nuphar семейства кувшинковых, пептидные алкалоиды, производные дитиолана, 1,3-оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана. К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры ф-лы I (R = Н). Тиобинуфаридин (т. Пл. 129-130°С. Для дилер-хлората т. Пл. 283-284 °С, [a]D + 49,9°), тионуфлутин-В и неотиобинуфаридин (т. Пл. 159-160°С. Для диперхлората т. Пл. 320°С, [a]D Ч93,1°), а также их производные, в частности нуфелин, или 6,6'-дигидрокситионуфлутин-А (I. R = = ОН). Последний представляет собой стеклообразное в-во, т.

Пл. Его диперхлората 225-226 °С, [a]D + 44,5°. Пептидные алкалоиды выделены из спиртового экстракта гриба бледная поганка (Amanita phalloides), представляют собой циклопептидные основания, содержащие ядро индола. Их можно разделить на группы аманитина (II) и фаллоидина (III), представители к-рых дают с коричным альдегидом соотв. Ярко-фиолетовую и слабую голубую окраску. С. А.-производные дитиолана, выделены из растений не-к-рых видов семейства Rhyzophoraceae. К ним относят, напр., жераррдин (IV), бругин (V), кассипурин (VI). С. А.-производные 1,3-оксазолидин-2-тиона, малочисленны, имеют заместители, как правило, в положении 5. Выделены в осн. Из семян растений рода Brassica семейства крестоцветных.

Самый распространенный алкалоид этой группы - 5-винил-1,3-оксазолидин-2-тион (VII). Производные мочевины наиб. Часто встречаются в растениях семейства крестоцветных. Так, из растения Dipthycho-carpus strictus выделено ок. 10 алкалоидов общей ф-лы VIII. Единств. Алкалоид-производное тиомочевины-запотидин (IX), выделенный из семян растения Cassimiroa edulis семейства Rutaccae. Производные триптофана выделены из семян растений семейств крестоцветных, Capparidacaeae и Tovaricaceae. Эти в-ва при ферментативном расщеплении дают роданид, глюкозу, индолацетонитрил и индолуксусную к-ту. Примерами данного вида С. А. Могут служить глюкобрассицин (X. R = = Н) и неоглюкобрассицин (X. R = ОСН 3). Спектр фармакология, действия С.

А. Очень широк. Алкалоиды Nuphar издавна применяются при воспалении тонких кишок, гингивитах, кожных болезнях. Нуфелин задерживает рост грибов и бактерий. В медицине применяется в смеси с тиобинуфаридином (препарат лютенурин). С. А. Группы 1,3-оксазолидин-2-тиона проявляют антитиреоидную активность, производные мочевины обладают антигипоксич. Действием. Лит. Арипова С. Ф., Юнусов С. Ю., "Химия природных соединений", 1978, № 1, с. 26-41. С. Ф. Арипова.