Сероуглерод

, содержат в молекуле атомы S. Распространены в растениях семейств крестоцветных (Cruciferae), кувшинковых (Nymphacaceae) и нек-рых др. Все С. А. Условно можно разделить на группы. Алкалоиды Nuphar семейства кувшинковых, пептидные алкалоиды, производные дитиолана, 1,3-оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана. К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры ф-лы I (R = Н). Тиобинуфаридин (т. Пл. 129-130°С. Для дилер-хлората т. Пл. 283-284 °С, [a]D + 49,9°), тионуфлутин-В ..

[3-(2-аминоэтил)-5-гидроксииндол, 5-гидро-кситриптамин], мол. М. 176,219. Т. Пл. 207-212 °С. Раств. В воде, не раств. В орг. Р-рителях. Гормоноподобное в-во, биогенный амин. В наиб. Кол-ве С. Содержится в энтерохромаффинных клетках кишечника (находятся в сплетениях и ганглиях симпатич. Нервной системы) и тромбоцитах. Присутствует в большом кол-ве в ядах кишечнополостных, моллюсков, членистоногих и земноводных. Встречается в растениях (бананах, коре облепихи). С. Влияет на ф-ции разл...

газы либо легколетучие жидкости с резким запахом (см. Табл.). Все фториды, кроме серы гексафторида, легко гидролизуются водой и ее парами. Осн. Метод их получения - взаимод. F2 с жидкой или парообразной S, реже-с суспензией или р-рами S в инертных р-рителях с послед. Разделением смеси. Тетрафторид SF4 устойчив до 700 °С, выше 300 °С окисляется О 2 до SOF4, в присут. Катализаторов с F2 дает SF6. Раств. В жидком HF и бензоле. Получают взаимод. F2 с хлоридами S в присут. Катализаторов, а ..

SF6, бесцв. Газ. Конфигурация молекулы октаэдрическая, длина связи SЧF 0,1564 нм. Т. Пл. Ч 50,8 °С, т. Возг. Ч 63,9 °С. Т-ры полиморфных переходов Ч 228 и Ч 177°С, высокотемпературная кристаллич. Модификация-кубическая (при Ч 80 °С а= 0,5915 нм, пространств. Группа Fm3m). T крит 45,55°С, p крит 3,65 МПа. При плавлении плотн. Изменяется от 2,51 до 1,85 г/см 3. Ур-ния температурной зависимости плотн. D Ч0,735 + 1,805 x x 10-3(45,55 - t) + 0,2065(45,55 - t)1/3 г/см 3 (45,55t- 40..