Силилирование

введение в молекулу орг. Или неорг. Соед. Замещенной силильной группы SiX3 с образованием новых хим. Связей СЧSi, ОЧSi, NЧSi и т. П. (соотв. С-, О-и N-силилирование). К С. Относят также гидросилилирова-ние- присоединение гидросиланов к непредельным соед. И пересилилирование - замена в субстрате одного кремнийорг. Фрагмента на другой. Осуществляют С., как правило, заменой активного атома H или металла на сильную группу. В качестве силилирующих агентов используют (CH3)3SiCl/N(C2H5)3, гексаметилдисилазан, N,N'-дифе-нил-К-(триметилсилил)мочевину, триметилсилилдиэти-ламин, N-триметилсилилимидазол. Наиб. Универсальные агенты- бис -(триметилсилил)ацетамид, бис -(триметил-силил)трифторацетамид, триметилиодсилан и триметилси-лилтрифлат.

При С. Амбидентных соед., как правило, образуются наиб. Термодинамически выгодные продукты, напр. Р-ция наиб. Активных силилирующих агентов с нек-рыми орг. Соед. Может происходить по двум реакц. Центрам, напр. Благодаря легкости образования и гидролитич. Расщепления связи Si Ч ОС. Используют для защиты функц. Групп (т. Наз. Силильная защита), для модификации реакц. Способности и идентификации орг. Соединений. Применяют С. Для введения силильных групп в хромато-графич. Фазы, получения полимерных материалов (каучуки, эластомеры, кремнийорг. Жидкости). Лит. Общая органическая химия, пер. С англ., т. 6, М., 1984, с. 66-217. Pierce A. E., Silylation of organic compounds, Rockford, 1968. С. Л. Иоффе.