Силилфосфиты

эфиры фосфористой к-ты (или ее орг. Производных) и триалкил(арил)силанола. Различают средние С. (ф-ла I) и кислые (II). Последние относятся к гидрофосфорильным соединениям. Названия С. Строятся по тем же правилам, что и назв. фосфитов органических. С. Обычно-жидкости, раств. В большинстве орг. Р-рите-лей (можно использовать только апротонные р-рители). Для идентификации С. Наиб. Часто используют спектроскопию ЯМР 31 Р. При этом для спектра средних С. Характерен синглет в области ок. 120 м. Д., а для кислых С.-дублет в области Ч10 м. Д. Константа спин-спинового взаимод. Ок. 950 Гц. Средние С. Проявляют высокую нуклеофильность, они легко окисляются, алкилируются, присоединяются по полярным кратным связям, напр. При гидролизе и алкоголизе эти соед.

Обычно десилилируются. Кислые С. Обладают такими же св-вами, как и гидрофос-форильные соед. Напр., они вступают в р-цию Тодда-Атертона. Полученные продукты легко дисилилируются с образованием труднодоступных кислых амидов фосфорной к-ты. С. Получают силилированием фосфористой к-ты или кислых фосфитов. Р-ция может приводить к продуктам разной степени замещения, напр. (НО)2 Р(О)H + XSiR3 . R3 SiOP(O)(OH)H . . (R3 SiO)2P(O)H . (R3SiO3) P (RO)2P(O)H + XSiR3 . (R'O)2POSiR3 X = H, Cl, R3 SiNH и др. С. Широко используют в синтезе фосфорорг. Соед., в т. Ч. При получении нуклеиновых к-т и нек-рых др. Прир. Соед. И их аналогов. Э. Е. Нифантьев.